潘丽

作品数：4被引量：14H指数：2
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供职机构：中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
发文主题：药效一氧化氮合酶表达INOSX-5NNOS更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国药理学通报》《药物生物技术》更多>>
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抗肿瘤多肽AP25体外活性研究被引量：3
《中国药理学通报》2012年第10期1375-1378,共4页张弛 杨永晶 潘丽 李永兵 徐寒梅 
国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(No2012AA020304);国家"十二五"科技重大专项候选药物项目(No 2012ZX09103301-004);中央高校基本科研业务费专项基金(No JK22011012);江苏省"产学研联合创新资金-前瞻性联合研究项目"(No SBY2010-20063)
目的研究抗肿瘤多肽AP25的体外活性。方法通过MTT实验、细胞迁移实验、管状结构形成实验检测AP25体外活性。结果 AP25对HUVEC、MGC-803、HeLa、HCT116、MDA-MB-231细胞增殖均有明显的抑制作用,对HU-VEC细胞迁移和管状结构形成有明显的...
关键词：AP25 MTT 细胞迁移 管状结构形成 内皮细胞 肿瘤细胞 体外活性 
整合素阻断剂HM-3联合环磷酰胺应用的抗肿瘤作用被引量：2
《药物生物技术》2011年第6期522-525,529,共5页任印玲 刘振东 潘丽 沈鸿 徐寒梅 
国家新药创制科技重大专项(No.2009ZX09102-244);江苏省产学研项目资助
建立C57BL/6小鼠移植瘤模型,设置HM-3、环磷酰胺(CTX)、多西他赛(DOC)、联合给药及阴性对照组。治疗14 d后处死动物,剥取瘤组织称重,计算抑瘤率,并应用免疫组化法检测肿瘤组织的微血管密度(microvessel density,MVD)。实验结果证明联合...
关键词：整合素阻断剂 HM-3 环磷酰胺 联合给药 黑色素瘤 
血管生成抑制多肽HM-3及ES-2的组织分布研究被引量：1
《药物生物技术》2010年第5期417-420,共4页潘丽 徐寒梅 
国家重大新药创制科技重大专项（项目编号：200909102-244）
探讨血管生成抑制多肽HM-3和ES-2在组织中分布的特点。将两种多肽HM-3和ES-2分别用异硫氰荧光素（FITC）进行标记,建立C57BL/6黑色素瘤（B16F10）小鼠模型,将标记多肽以尾静脉注射给药,通过流式细胞仪检测分析给药后小鼠各个组织中多肽...
关键词：血管生成抑制多肽 血管生成抑制多肽HM-3 血管生成抑制多肽ES-2 异硫氰荧光素 流式细胞分析 
ZX-5对一氧化氮合酶表达和活性的调节作用被引量：8
《中国药理学通报》2010年第8期1029-1033,共5页魏晋 潘丽 张奕华 徐寒梅 
国家自然科学基金资助项目(No30873073)
目的前期研究表明ZX-5中的一个异构体(R,R)ZX-5,能够促进脉络膜血流和增加NO的释放量。该研究是为了进一步阐明ZX-5是通过上调哪种一氧化氮合酶(NOS)的表达或活性而达到增加NO释放和促进脉络膜血流的作用。方法 Western blot和一氧化氮...
关键词：ZX-5 AMD ENOS INOS NNOS 一氧化氮 
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