梁国栋

作品数：3被引量：9H指数：2
导出分析报告
供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文主题：初筛融合抑制剂Α螺旋HIV-1小分子更多>>
发文领域：理学更多>>
发文期刊：《高等学校化学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-3
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
异肽键稳定的MERS-CoV融合蛋白S2亚基N端重复序列三股α螺旋的构建被引量：2
《高等学校化学学报》2016年第9期1643-1648,共6页郑汐 梁国栋 王潮 刘克良 
国家自然科学基金(批准号:81373266;81573266)资助~~
通过在天然N肽的氨基端引入可以诱导螺旋三聚体形成的人工多肽序列,并通过酰基转移反应在上述嵌合肽所形成的三股α螺旋间引入异肽键,构建了中东呼吸综合征病毒(MERS-Co V)的N-trimer模型,为MERS-Co V融合抑制剂的设计奠定了基础.
关键词：中东呼吸综合征病毒 融合蛋白 多肽 异肽键 
基于α螺旋肽与多酚缀合的HIV-1融合抑制剂的设计、合成及活性初筛被引量：2
《高等学校化学学报》2016年第7期1287-1292,共6页程思绮 梁国栋 姜喜凤 王潮 刘克良 
国家自然科学基金(批准号:81573266;81373266)资助~~
将α螺旋多肽与羟基酪醇等多酚类化合物通过共价键缀合,期望二者在发挥各自生物学作用的同时产生协同效应,据此设计了HIV-1融合抑制多肽.圆二色光谱表征结果表明,所设计的缀合多肽呈典型的α螺旋结构特征,且可以与靶标N36相互作用.HIV-...
关键词：人免疫缺陷病毒Ⅰ型 融合抑制剂 α螺旋肽 多酚 
以gp41为靶标的小分子-多肽缀合物作为HIV-1融合抑制剂的设计、合成及活性初筛被引量：5
《高等学校化学学报》2014年第10期2100-2103,共4页梁国栋 王潮 史卫国 王昆 姜喜凤 许笑宇 刘克良 
国家自然科学基金(批准号:81373266);'重大新药创制'科技重大专项项目(批准号:2012ZX09301003)资助~~
芳基吡咯类小分子化合物NB-2衍生物(Noc或Npc)与衍生于C34中的靶标特异性多肽P26所形成的缀合物具有低纳摩尔水平的融合抑制活性.本文通过不同长度或不同柔性的连接臂将Noc或Npc与衍生于C34的靶标特异性多肽P27缀合,探讨了C34中a位残基I...
关键词：人体免疫缺陷病毒1型(HIV-1) 融合抑制剂 缀合物 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部