吴忠联

作品数：3被引量：17H指数：2
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供职机构：华南理工大学更多>>
发文主题：三线态药物合成共聚单线态宽带隙更多>>
发文领域：医药卫生理学电子电信更多>>
发文期刊：《中国新药杂志》《高等学校化学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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烷基芴与三苯胺取代-3，6-芴共聚物的合成及其性能被引量：4
《高等学校化学学报》2008年第4期827-831,共5页吴忠联 王磊 刘金成 应磊 杨伟 曹镛 
国家自然科学基金(批准号:50433030);国家“九七三”计划(批准号:2002CB613402)资助
用Suzuki偶联反应制备了一系列新型的9，9-二辛基-2，7-芴（DOF）与9，9-二（4-二苯胺基苯基）-3，6-芴（36FT）的共聚物．所有的聚合物均可溶于常见的有机溶剂（如THF，CHCl3和甲苯等），分子量在47000～189000之间．电化学研究结果表...
关键词：电致发光 聚芴衍生物 聚合物电致发光二极管 
帕洛诺司琼的合成被引量：1
《中国新药杂志》2007年第13期1027-1030,共4页吕庆淮 修文华 吴忠联 
目的:合成新型5-HT3受体阻滞剂帕洛诺司琼。方法:以1萘-甲酸和4哌-啶甲酸乙酯为原料经胺化、成环、水解、胺化、脱水、关环、还原等反应合成目标物。结果:合成了帕洛诺司琼,总收率7.6%。结论:本方法合成帕洛诺司琼,操作简便,且提高了收率。
关键词：帕洛诺司琼 3-奎宁环酮 S-3-胺基奎宁环 药物合成 
盐酸帕罗西汀的合成被引量：12
《中国新药杂志》2006年第11期886-888,共3页修文华 吕庆淮 吴忠联 
目的:合成盐酸帕罗西汀。方法:以(±)-trans-4-(4-氟苯基)-3-羟甲基-1-甲基哌啶为原料经手性拆分、酯化、醚化、甲酰化、水解5步反应合成(-)-盐酸帕罗西汀。结果:合成了帕罗西汀,总收率41．2％。结论:本方法可以方便地合成帕罗西汀,操...
关键词：(-)-盐酸帕罗西汀 (-)-N-甲基帕罗西汀 氯甲酸苯酯 药物合成 
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