曹倩

作品数：7被引量：4H指数：1
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供职机构：江苏省人民医院更多>>
发文主题：启动子新生儿长链非编码RNAA2SFRP1更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《国际儿科学杂志》《南京医科大学学报（自然科学版）》《中华新生儿科杂志（中英文）》《中国免疫学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金南京市科技发展计划项目更多>>
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新生儿极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例
《中华新生儿科杂志（中英文）》2024年第10期621-623,共3页刘润林 曹倩 崔曙东 缪晓林 潘晶晶 陈筱青 
江苏省妇幼健康重点人才(苏卫办妇幼[2021]9号);江苏省卫生健康委员会医学科研重点项目(K2023007)。
本文报道1例新生儿期起病的极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症,表现为低血糖、心律失常、心功能不全及呼吸心跳骤停等,全外显子组测序示ACADVL基因发生两处杂合变异,经治疗后好转出院。该病为ACADVL基因变异导致线粒体脂肪酸氧化障碍的常染...
关键词：极长链酰基辅酶A脱氢酶 串联质谱 遗传代谢 ACADVL基因 新生儿 
新生儿心房扑动10例临床分析
《中华新生儿科杂志（中英文）》2024年第9期547-551,共5页余文玉 田强 曹倩 崔曙东 
国家自然科学基金(82101816);江苏省妇幼健康重点学科(FXK201730)。
目的总结新生儿心房扑动的临床特征、诊疗经过和转归。方法回顾性分析2016年1月至2023年7月南京医科大学第一附属医院新生儿科收治的心房扑动患儿临床资料、治疗方法和随访结果。结果共纳入心房扑动新生儿10例,男7例,女3例;足月儿5例,...
关键词：新生儿 心房扑动 心电图 复律 预后 
分泌型卷曲相关蛋白1在人毛乳头中的表达及其转录机制研究被引量：1
《临床皮肤科杂志》2021年第1期12-16,共5页周蓝波 丁琦 曹倩 冯丹丹 刘静静 徐宇轩 李志瑜 鲁严 范卫新 
国家自然科学基金(81972954)资助项目。
目的:探讨人分泌型卷曲相关蛋白1(secreted frizzled related protein 1, SFRP1)基因在人毛乳头中的表达及其转录机制。方法:应用免疫组化观察SFRP1在雄激素性秃发(androgenetic alopecia, AGA)患者秃发区的毛囊与非AGA患者的正常毛囊...
关键词：分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1) 毛乳头 转录机制 
人短链TSLP启动子区的克隆鉴定及功能分析
《南京医科大学学报（自然科学版）》2020年第1期10-14,共5页何佳 曹倩 周国平 
国家自然科学基金(81970579).
目的:构建人短链胸腺基质淋巴生成素(short isoform thymic stromal lymphopoietin,sfTSLP)启动子全长及其长度不等片段的萤光素酶报告质粒,以确定启动子活性区域并预测功能性转录因子结合位点。方法:使用按基因组序列设计的引物,通过PC...
关键词：胸腺基质淋巴生成素 启动子 转录调控 
重组法国梧桐花粉过敏原2(rPla a2)对诱导型一氧化氮合酶(NOS2)基因启动子活性及基因表达的影响被引量：1
《中国免疫学杂志》2018年第8期1143-1147,共5页乔笑芹 王进雅 路康 曹倩 周国平 
国家自然科学基金(81500013);南京市科技计划项目(201503003)资助
目的:构建人诱导型一氧化氮合酶(NOS2)基因启动子区,对NOS2启动子序列进行鉴定并分析其活性;探索重组法国梧桐花粉过敏原2(r Pla a2)对人NOS2基因启动子活性及基因表达的影响。方法:利用PCR扩增、限制性内切酶双酶切、DNA连接酶连接、...
关键词：诱导型一氧化氮合酶(NOS2) 重组法国梧桐花粉过敏原2(rPla a2) 启动子 哮喘 
长链非编码RNA MALAT1在肿瘤细胞中调控IRF3的表达被引量：1
《南京医科大学学报（自然科学版）》2018年第4期435-438,共4页张道奇 曹倩 唐羽 王会丹 李胜 周国平 
国家自然科学基金(30872804;81300023);江苏高校优势学科建设工程资助
目的:验证长链非编码RNA(long non-codingRNA,lncRNA)肺腺癌转移相关转录本1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1,MALAT1)与干扰素调节因子3(interferon regulation factor 3,IRF3)的靶向调控关系。方法:将人IRF3...
关键词：长链非编码RNA MALAT1 IRF3 启动子 转录因子 
17q21位点基因在儿童哮喘中的研究进展被引量：1
《国际儿科学杂志》2017年第7期471-474,共4页曹倩 庄丽丽 
国家自然科学基金青年基金(81500013)National Natural Science Foundation of China
哮喘是一种由遗传和环境因素共同影响的常见的气道慢性炎性疾病,其分子遗传学基础复杂多样,目前临床上仍无疗效显著的治疗方法.全基因组相关联研究通过寻找哮喘发病机制的基因靶点,从分子遗传学角度为儿童哮喘的精准化医疗提供新思路....
关键词：儿童哮喘 17q21 血清类黏蛋白1样蛋白3基因 GasderminB 单核苷酸多态性 
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