云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 刘勇

刘勇: 作品数：1被引量：9H指数：1; 导出分析报告; 供职机构：北京协和医院更多>>; 发文主题：CYP17A1基因17Α-羟化酶/17分子遗传学研究突变更多>>; 发文领域：医药卫生更多>>; 发文期刊：《医学研究杂志》更多>>; 所获基金：国家科技重大专项更多>>

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两例17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症分子遗传学研究被引量：9: 《医学研究杂志》2007年第5期26-29,共4页姚凤霞韩娟娟刘勇施惠萍黄尚志; 科技部"十五"攻关项目(2004BA720A04);北京市科委科技重点项目(D0906005040491); 目的从分子遗传学方面初步探讨两例17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17OHD)患者的突变性质。方法用患者外周血白细胞DNA进行CYP17A1基因的8个外显子PCR扩增,并通过序列测定确定突变位置和性质。结果两患者均为CYP17A1基因突变的遗传...; 关键词：17α-羟化酶/17 20碳链裂解酶缺陷症 CYP17A1基因突变