-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
检索条件："作者=王罗俊 "
共 条 记 录，以下是1-10

发文量、被引量趋势图

全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
显示条数：
热惊及热惊附加症相关基因的研究进展
《国际神经精神科学杂志》2016年第1期14-19,共6页王罗俊 邓艳春 
热性惊厥(febrile seizures FS)是一种儿童时期的常见病。它是指发生在婴幼儿时期伴随有发热的惊厥发作,并排除既往曾有无热惊厥史患儿、中枢神经系统感染患儿等。热性惊厥附加症(febrile seizure plus FS+)是一个新提出的热性惊厥类型...
关键词：热性惊厥 热性惊厥附加症 基因研究 
磁保持电子选针器及串行总线提花系统设计被引量：2
《纺织学报》2019年第1期136-141,共6页彭来湖 王罗俊 胡旭东 吴振辉 袁嫣红 
国家自然科学基金联合基金重点项目(U1609205);国家工信部2016年智能制造综合标准化与新模式应用项目(工信部联装[2016]213号)
针对现有提花圆纬机选针器工作速度慢、个体性能差异大、容易发热等问题,研究了一种基于快速正反充/消磁原理的新型电子选针器。根据磁材料磁化原理和选针器电磁线圈工作特性,进行选针器驱动电路设计,提出一种通过改变半硬磁材料磁力方...
关键词：圆纬机 提花 选针器 磁保持 人机交互 
血清总同型半胱氨酸与脊髓亚急性联合变性的相关性研究被引量：4
《中华预防医学杂志》2021年第12期1442-1448,共7页马晨 王罗俊 王陵 赵帝 石晓丹 魏子涵 秦娜 夏峰 王津存 杨方 刘家云 邓艳春 
国家重点研发项目“神经系统疾病专病队列研究”(2017YFC0907704)。
目的探讨血清总同型半胱氨酸(tHcy)水平与脊髓亚急性联合变性(SCD)的相关性。方法采用回顾性调查研究,选取2008年1月至2019年2月空军军医大学西京医院神经内科病房收住的临床确诊为SCD的106例患者作为病例组,另选同期病房收住的非SCD脊...
关键词：脊髓亚急性联合变性 同型半胱氨酸 回顾性研究 
过表达miR-122-5p通过靶向调控NOD2对帕金森病模型细胞损伤的保护作用及其机制被引量：2
《中国老年学杂志》2022年第8期1931-1936,共6页王倩 王罗俊 顾然 田甜 李亚骐 瞿祥 龙光文 涂丽 蔡立君 田锦勇 
国家自然科学基金(81560201);贵州省人民医院博士基金(GZSYBS2015:03)。
目的探讨微小RNA-122-5p(miR-122-5p)对帕金森病(PD)模型细胞损伤的保护作用及其分子机制。方法体外培养SH-SY5Y细胞,建立MPP+诱导SH-SY5Y细胞PD模型。分为Con组、MPP+组、MPP++miR-NC组、MPP++miR-122-5p组、MPP++si-NC组、MPP++si-NOD...
关键词：miR-122-5p NOD2 帕金森病 凋亡 
遗传性痉挛性截瘫SPG4相关研究进展被引量：2
《癫痫与神经电生理学杂志》2015年第3期179-181,共3页王罗俊 田锦勇 伍国锋 
遗传性痉挛性截瘫（hereditaryspasticparaple—gia，HSP）又名家族性Stompell—Lorrain痉挛性截瘫，是一类主由皮质脊髓束受损所引起的遗传性、神经退行性变的疾病。致病基因突变使胆固醇或神经甾体代谢蛋白质构象改变；高尔基体、内...
关键词：遗传性痉挛性截瘫(HSP) 痉挛性基因(SPG) 基因突变 常染色体显性遗传(AD) 常染色体隐性遗传(AR) 
20例睡眠期电持续状态患者临床特征及分析被引量：2
《癫痫杂志》2021年第5期392-396,共5页高杰 王罗俊 邓艳春 
科技部国家重点研发计划精准医学研究-神经系统疾病专病队列癫痫临床队列研究资助项目(2017YFC0907702)。
目的回顾性分析临床癫痫电持续状态患者临床资料,提高临床医师对睡眠期癫痫性电持续状态(Electrical status epilepticus during sleep,ESES)的认识和诊疗水平。方法收集2018年—2019年我院神经内科收治经视频脑电图(VEEG)和临床确诊的2...
关键词：癫痫 ESES 临床研究 脑电图 癫痫综合征 
急性缺血性卒中血管内治疗术后癫痫发生率以及危险因素的研究
《空军军医大学学报》2024年第12期1435-1440,共6页吴健隆 王罗俊 王萱 李德帅 师瑞 李扬 魏东 江文 
国家重点研发计划项目(2021YFC2401201-01)。
目的 探索急性缺血性卒中(AIS)血管内治疗术后卒中后癫痫(PSE)的发生率及其相关危险因素。方法 回顾性分析2019年1月至2023年12月于空军军医大学西京医院神经内科接受血管内治疗的AIS患者的临床资料,根据是否出现PSE,将患者分为PSE组和...
关键词：急性缺血性卒中 血管内治疗 癫痫 卒中后癫痫 预后 危险因素 
基于压电黏合体的电磁选针检测技术被引量：1
《纺织学报》2022年第8期167-175,共9页王罗俊 彭来湖 史伟民 张伟中 
国家自然科学基金联合基金重点项目(U1609205);浙江省博士后科研项目特别资助项目(ZJ2020004);浙江省基础公益研究计划项目(LGG19E050018);浙江省机电职业技术学院产教融合重大孵化基金项目(A027121103)。
为解决现有针织机电磁选针器在提花作业中存在织物花型失真、次品率难以降低的问题,提出基于压电黏合体的选针动作信号检测方案。通过设计选针器挡板振动特性检测实验,分析挡板受迫振动的信号特性,探索将挡板受迫振动的冲击力信号作为...
关键词：针织机 压电陶瓷 电磁选针器 压电黏合体 激光测振 
三例ANKRD11基因变异导致伴癫痫发作的KBG综合征患者的分析
《中华医学遗传学杂志》2022年第5期479-483,共5页刘超 任鲜卉 王罗俊 魏子涵 曹咪 李国艳 吴振宇 邓艳春 
国家重点研发计划(2017YFC0907702)。
目的总结3例携带ANKRD11基因第9外显子杂合变异合并癫痫发作的KBG综合征患者的临床表型及遗传学特点。方法收集3例患者的临床资料,对其进行家系全外显子测序(Whole exome sequencing,WES),对候选变异用Sanger测序进行验证。结果患者1和...
关键词：全外显子测序 KBG综合征 ANKRD11基因 癫痫 
C19orf12基因p.Gly58Ser纯合突变导致线粒体膜蛋白相关性神经变性病1例被引量：2
《中华神经科杂志》2022年第6期634-639,共6页刘超 王罗俊 邓艳春 
科技部国家重点研发计划(2017YFC0907702)。
脑组织铁沉积性神经变性病(NBIA)是一组罕见的神经系统遗传性疾病,以脑组织不同程度的铁代谢异常和过量铁沉积为特征,其中最常见症状为锥体外系症状,亦可合并不同程度的锥体束、小脑、周围神经系统、自主神经系统、精神认知、视觉功能...
关键词：铁代谢障碍 神经变性疾病 突变 C19orf12基因 线粒体膜蛋白相关性神经变性病 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部