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华癸中生根瘤菌共生基因exo56的克隆和功能初步分析被引量：2
《华中农业大学学报》2008年第4期483-486,共4页程国军 陈大松 李友国 谢福莉 周俊初 
科技部教学实验用微生物资源平台建设项目(2005DKA21208-6);中南民族大学自然科学基金重点项目(YZZ06013)资助
利用Tn5-sacB转座子随机插入突变的方法,从Mesorhizobium huakuii7653R的400个突变株中筛选获得1个共生缺失突变株HK56。使用热不对称交错PCR(TAIL-PCR)的方法从M.huakuii7653R中克隆了exo56序列。exo56全长969 bp,编码322个氨基酸,其...
关键词：华癸中生根瘤菌 共生基因 克隆与鉴定 胞外多糖 
绿色荧光蛋白基因(gfp)在华癸中生根瘤菌与紫云英共生固氮作用研究中的应用被引量：8
《中国科学基金》2001年第5期302-305,共4页周俊初 史巧娟 谢波 
国家自然科学基金资助项目
绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)最初足从维多利亚多管水母(Aequoria victoria)中发现的发光蛋白[1]。天然GFP的生色团由65—67位Ser-Tyr-Gly的氨基酸残基组成,并经环化和脱氢形成一个咪唑环[2]。其最大激发峰为395nm,在47...
关键词：紫方英 共生 结瘤 固氮 基因表达 绿色荧光蛋白基因 华癸中生根瘤菌 启动子探针载体 原位监测 分子遗传学 
华癸中生根瘤菌共生质粒的定向标记、消除与结瘤功能的鉴定被引量：2
《微生物学通报》2008年第9期1415-1419,共5页胡国元 李伟伟 周俊初 
湖北省自然科学基金(No.2007ARA316);国家自然科学基金(No.30470065)资助
采用Tn5-mob-sacB转座子对华癸中生根瘤菌(Mesorhizobium huakuii)菌株7653R的共生质粒进行定向标记,获得该质粒标记菌株7653RT14。利用sacB基因对蔗糖的敏感性,对标记质粒进行消除实验,获得7653R的共生质粒消除突变株7653R-1。测得Tn5-...
关键词：华癸中生根瘤菌 Tn5-mob-sacB 共生质粒 定向标记 消除 结瘤 
华癸中生根瘤菌质粒消除方法研究进展被引量：2
《化学与生物工程》2006年第3期7-9,共3页胡国元 周俊初 
国家自然科学基金2005年面上项目资助(30470065)
结合对华癸中生根瘤菌(Mesorhizobium huakuii)质粒功能的研究,介绍了高温和吖啶橙处理法、标记质粒消除法和质粒的不相容性消除质粒法在华癸中生根瘤菌质粒消除中的应用,并比较了各方法的优缺点。
关键词：华癸中生根瘤菌 质粒消除 质粒检测 
华癸中生根瘤菌脂多糖突变株的共生能力被引量：4
《中南民族大学学报（自然科学版）》2008年第2期11-13,共3页程国军 周俊初 李友国 
国家863高技术研究发展计划研究专题资助项目(2006AA06Z350);中南民族大学自然科学基金重点项目(YZZ06013)
通过植物盆栽实验,对华癸中生根瘤菌(Mesorhizobium huakuii)lpsH基因的缺失突变株HK241进行共生能力研究.结果表明:突变株HK241形成的根瘤没有固氮能力,同时具有较低的结瘤效率和竞争结瘤能力.因此,lpsH基因参与编码脂多糖的合成,并且...
关键词：华癸中生根瘤菌 共生固氮 竞争结瘤 
华癸中生根瘤菌的分离、回接及质粒检测被引量：1
《湖北农业科学》2006年第3期313-315,共3页胡国元 周俊初 
国家自然科学基金2005年面上项目(30470065)
从华中农业大学的水稻田中采集的紫云英根瘤中分离到62株华癸中生根瘤菌,对其中的57株进行了回接结瘤试验,供试菌株均能正常结瘤。并对其中的44株进行质粒检测,13株含3个质粒,21株含2个质粒,7株含1个质粒,3株不含质粒,质粒分子量范围约...
关键词：华癸中生根瘤菌 分离 回接 质粒 
华癸中生根瘤菌(Mesorhizobium huakuii)研究进展被引量：5
《华中农业大学学报》2006年第2期213-218,共6页胡国元 周俊初 
国家自然科学基金2005年面上项目(30470065)资助
综述了华癸中生根瘤菌（Mesorhizobium huakuii）遗传多样性、质粒多样性、质粒的功能、结瘤因子、结瘤基因、胞外多糖等方面的研究进展。这类菌只能在紫云英上结瘤，1997年并入Mesorhizobium。选取大量菌株进行REP-PCR、16S和23SrDNAPC...
关键词：华癸中生根瘤菌 遗传多样性 质粒 结瘤基因 胞外多糖 
华癸中生根瘤菌质粒复制基因repC的克隆与鉴定
《微生物学报》2009年第11期1465-1469,共5页胡国元 王善明 李伟伟 李友国 
湖北省自然科学基金(2007ABA316);湖北省教育厅科学技术研究计划(D20081509)~~
【目的】repC为质粒复制必需的起始蛋白基因。本研究旨在对华癸中生根瘤菌菌株HN3015及其质粒消除突变株进行repC基因的克隆和鉴定。【方法】采用通用引物RC1和RC3进行repC基因的PCR扩增,扩增产物克隆到载体pMD-18T,然后测序。利用South...
关键词：华癸中生根瘤菌 repC PCR扩增 鉴定 
华癸中生根瘤菌HN3015非共生质粒pMhHN3015a的不相容性行为被引量：1
《微生物学通报》2009年第10期1508-1512,共5页胡国元 李伟伟 周俊初 
国家自然科学基金(No.30470065);湖北省自然科学基金(No.2007ABA316);湖北省教育厅重点科研项目(No.D20081509)
采用三亲本杂交将Tn5-mob-sacB标记华癸中生根瘤菌(Mesorhizobium huakuii)HN3015的非共生质粒pMhHN3015a分别导入HN308SR和7653R-1SR,获得2个转移接合子HN308SRN29和7653R-1SRN29。HN308SRN29的质粒图谱显示HN308SR的pMhHN308b被消除,...
关键词：华癸中生根瘤菌 内源质粒 接合质粒转移 质粒不相容性 质粒消除 
华癸中生根瘤菌7653R共生质粒pMH7653Rb的不相容性行为被引量：1
《中国科学（C辑）》2009年第3期310-314,共5页胡国元 李伟伟 周俊初 
国家自然科学基金(批准号:30470065);湖北省自然科学基金(批准号:2007ARA316);湖北省教育厅科学技术研究计划(批准号:D20081509)资助项目
华癸中生根瘤菌菌株7653R含有2个内源质粒(pMH7653Ra,pMH7653Rb).用三亲本杂交法将7653R的共生质粒pMH7653Rb分别导入HN308SR(Smr,Rifr;含pMHHN308a,pMHHN308b和pMHHN308c)和HN3015SR(Smr,Rifr;含pMHHN3015a,pMHHN3015b和pMHHN3015c)....
关键词：紫云英 接合质粒转移 内源质粒 华癸中生根瘤菌 质粒消除 质粒不相容性 Tn5-sacB 
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