-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
检索条件："关键词=实时定量PCR分析 "
共 条 记 录，以下是1-5

发文量、被引量趋势图

全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
显示条数：
刺参虾青素基因的克隆及不同体色个体间表达差异的分析被引量：2
《海洋科学》2012年第3期22-28,共7页赵鹤凌 杨红生 赵欢 刘石林 
国家863计划项目(2006AA100304/2006AA10A411);国家自然科学基金项目(40976089);海洋公益性行业科研专项重点项目(200805069)
仿刺参(Apostichopus japonicus Selenka)的体色变化很大,多数背腹均为黄褐色,极少数呈白化特征,背腹均为纯白色。经人工繁育实验发现,白化仿刺参的子代仍多具白化特征。本文研究了虾青素基因与刺参白化特征的相关性。在克隆虾青素基因c...
关键词：虾青素 仿刺参(Apostichopusjaponicus Selenka) 白化 基因克隆 实时定量PCR分析 
刺参甜菜碱高半胱氨酸甲基转移酶1基因(bhmt1)的克隆、分析及其在低盐胁迫下的表达变化被引量：1
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2022年第4期434-442,共9页赵业 卜少阳 王涵 崔皓 郝志军 许润润 李诗浩 程亚秋 马恬 
国家自然科学基金资助项目(41906098);烟台大学大学生创新创业训练计划项目。
研究克隆获取了刺参(Apostichopus japonicus)甜菜碱高半胱氨酸甲基转移酶bhmt1(betaine homocysteine methyltransferase 1)基因全长序列,并研究了该基因在不同低盐胁迫下的时空表达模式。结果表明:刺参bhmt1基因的全长cDNA为2328 bp,...
关键词：刺参 bhmt1基因 基因克隆 实时定量PCR分析 低盐胁迫 
刺参真核翻译起始因子基因(eif2s1)的cDNA克隆及表达分析被引量：1
《海洋科学》2018年第4期120-126,共7页赵业 杨红生 李秉钧 
山东省自然科学基金博士基金(ZR2017BD026);烟台大学博士科研启动基金(HX15B14)~~
夏眠是刺参(Apostichopusjaponicas)应对夏季高温低氧等不良环境的重要生存策略,而抑制高耗能的蛋白合成则是夏眠期机体有效降低能耗的重要环节。真核翻译起始因子eIF2是启动蛋白翻译的关键因子,在蛋白合成调控中发挥了重要作用。本研...
关键词：刺参 夏眠 eif2s1基因 基因克隆 实时定量PCR分析 
中国明对虾caspase基因的克隆与表达分析被引量：6
《海洋科学》2010年第12期1-7,共7页宋光年 金松君 张继泉 相建海 
国家973资助项目(2006CB101804);国家863计划项目(2006AA10A401);国家自然基金项目(30970422)
利用细胞凋亡来清除多细胞器官受损伤或有害的细胞,为动物发育过程中保持机体平衡起到关键作用。为了研究细胞凋亡在甲壳类动物应对病毒感染后所起到的作用,作者利用同源克隆技术获得了中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)caspase基因...
关键词：中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis) 基因克隆 CASPASE WSSV攻毒 实时定量PCR分析 
海带磷酸甘露糖变位酶(PMM)基因的克隆与表达分析被引量：3
《海洋科学》2016年第3期32-39,共8页张朋艳 于雪 姚建亭 段德麟 
国家科技支撑计划项目(2013BAB01B01);国家海洋公益性行业科研专项(201405040)~~
磷酸甘露糖变位酶(PMM)是褐藻胶和岩藻聚糖合成过程中的关键酶之一。本研究利用c DNA末端快速克隆(RACE)技术,获得2条海带PMM基因(Sjpmm1,Sjpmm2)序列。其中,Sjpmm1的开放阅读框(ORF)长759 bp,其编码的Sj PMM1为卤酸脱卤酶(HAD)超家族成...
关键词：海带 磷酸甘露糖变位酶 岩藻聚糖 褐藻胶 实时定量PCR分析 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部