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慢性粒细胞白血病的骨髓染色体核型分析及其临床意义被引量：5
《中国输血杂志》2020年第6期576-579,共4页林娟 邓小军 张晓 曾健 
福建省自然科学基金面上项目(2018J01230)。
目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)患者骨髓染色体核型分析的临床意义。方法选取2013年—2016年在本院血液科诊治的CML住院患者109例,包括男性69例、女性40例,其中慢性期89例、加速期18例、急变期2例;采取患者骨髓标本行细胞短期培养,染色...
关键词：慢性粒细胞白血病 骨髓染色体 核型分析 染色体重排 G-显带技术 
不重叠多色条码可作为肿瘤染色体重排的筛选工具
《中华医学信息导报》2004年第3期4-4,共1页王立茹 
染色体条码是染色体片段染色的形式，是由明确的分子探针进行多色荧光原位杂交(FISH)产生的。用条码同时区分全部染色体核型的方法已经发表，但是由于多个相同颜色的片段重复，因而这种方法不能鉴别所有染色体片段。德国的Muller S等提...
关键词：多色条码 肿瘤染色体 筛选工具 染色体重排 染色体条码 
伴有隐匿性染色体重排的急性髓系白血病的荧光原位杂交研究被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2011年第6期690-693,共4页白淑潇 薛永权 陈苏宁 潘金兰 吴亚芳 沈娟 王勇 张俊 
基金项目：苏州市科技计划项目（SWKQ0901）
目的用间期荧光原位杂交（fluorescenceinsituhybridization，FISH）技术检测急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）伴发的隐匿性染色体重排。方法用骨髓细胞直接法和（或）短期培养制备患者染色体，用R显带进行核型分析。应用ML...
关键词：急性髓系白血病 染色体重排 荧光原位杂交 
遗传 育种
《麦类文摘》2000年第6期15-20,共6页
W002907 叶绿素红色荧光作为评价小麦基因型在干热条件下的行为的一种生态生理学方法[刊,英]/Balota,M.…//Cereal Research Com-munications.-1999,27(1/2).-179～187[WB-TA,1999,16(6),4160]W002908 埃塞俄比亚四倍体小麦地方种 C-带...
关键词：冬小麦品种 六倍体小麦 小麦基因型 四倍体小麦 硬粒小麦 多态性 生态生理学 染色体重排 分子学 叶绿素 
脑胶质瘤融合基因的研究进展
《中华神经外科杂志》2022年第5期520-525,共6页李涛 杨学军 
脑胶质瘤是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤,其中胶质母细胞瘤预后最差。胶质瘤具有广泛且多样的体细胞基因组改变,范围涉及体细胞单核苷酸突变到结构染色体重排。近年来,越来越多的基因融合事件在脑胶质瘤中被发现;作为一类重要的体细...
关键词：脑胶质瘤 胶质母细胞瘤 基因融合 染色体重排 融合基因 临床治疗进展 细胞基因组 单核苷酸突变 
讨论伴t(8;21)的急性髓系白血病的形态学改变被引量：3
《实验与检验医学》2007年第6期634-634,共1页玄风华 谢福源 
　　t(8;21)易位是M2型急性髓系白血病相关的一种特异性染色体重排,1999年世界卫生组织(WHO)提出的造血和淋巴系统疾病最新分型,建议只要检出克隆性重现性细胞遗传学异常或AMLl/ETO,即可诊断为t(8;21)AML.通过复阅本院近三年来发现的34...
关键词：急性髓系白血病 形态学改变 克隆性 细胞遗传学 淋巴系统疾病 中性中幼粒细胞 种特异性 嗜苯胺蓝颗粒 早幼粒细胞 染色体重排 
MLL基因重排及其新伙伴基因的检出方法被引量：1
《国际输血及血液学杂志》2007年第1期70-73,共4页赵佳炜（综述） 王敏（审校） 
天津市科技发展计划项目（05YFSZSF02400）
MLL基因重排在急性白血病的发生中发挥重要作用，MLL基因重排的检出能够为临床的诊断、治疗及预后提供帮助。目前常规检出方法主要是针对MLL的已知伙伴基因。但是MLL基因仍有很多未知的伙伴基因，它们对研究MLL基因重排与急性白血病发...
关键词：MLL基因 染色体重排 急性白血病 
丝裂霉素C、噻替哌诱发人淋巴细胞染色体重排率的比较—染色体与核基质关系的初步研究
《癌变．畸变．突变》1991年第2期41-41,共1页王亚平 薛开先 王光骐 马国建 
染色质与细胞核内蛋白白质框架结构一核基质(NM)的相互作用一直吸引着人们的注意。有研究表明,在分离NM过程中,尽管使用了核酸酶仍有少量DNA与NM结合。由于分离程序的差异,得到的与NM结合的DNA类型也显著不同。这些研究都是在破坏了细...
关键词：核基质 人淋巴细胞 诱变剂 染色体重排 核内蛋白 染色体损伤 框架结构 DNA 致突变 献血员 
Genomic imbalances in esophageal carcinoma cell lines involve Wnt pathway genes被引量：7
《World Journal of Gastroenterology》2011年第24期2909-2923,共15页Jacqueline Brown Hannelie Bothma Robin Veale Pascale Willem 
AIM： To identify molecular markers shared across South African esophageal squamous cell carcinoma （ESCC） cell lines using o/togenetics, fluorescence in situ hybridization （FISH） and single nucleotide polymorphism...
关键词：ESOPHAGUS CANCER Single nucleotide polymorphism arrays Fluorescent in situ hybridization 
融合基因在上皮源性恶性肿瘤中的研究进展
《中华病理学杂志》2016年第10期742-744,共3页倪皓 王小桐 周晓军 饶秋 
国家自然科学基金（81472391,81101933,81171391,81372743）
恶性肿瘤染色体重排的研究已逾半个世纪，但由于技术等原因限制，上皮源性恶性肿瘤基因融合的研究明显滞后于恶性血液系统肿瘤和肉瘤。
关键词：上皮源性恶性肿瘤 融合基因 恶性血液系统肿瘤 染色体重排 基因融合 
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