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α-胺基苄基膦酸酯的合成及其生物活性被引量：8
《药学学报》2006年第4期342-345,共4页赵利枝 杨日芳 赵如胜 张雁芳 陈冬梅 汪海 
国家重点基础研究发展计划(国家973计划)资助项目(G199805112).
目的寻找具有内皮依赖性舒张血管活性的新结构胺基膦酸酯类化合物。方法运用一种新型的类M ann ich反应,以生物电子等排体原理设计合成了一系列α-胺基苄基膦酸酯类化合物,并运用离体大鼠血管环和离体豚鼠回肠收缩实验观察其舒张血管活...
关键词：α-胺基膦酸酯 类Mannich反应 内皮细胞 舒张血管活性 M受体 
人参二醇酰化产物的合成及其舒张血管活性评价被引量：2
《云南中医学院学报》2018年第6期6-11,共6页范雪晶 杨为民 邹澄 赵庆 马廷升 杨飘 林景光 蒲洪 
国家自然科学基金项目(81460533);云南省科技厅—昆明医科大学应用基础研究联合专项重点基金资助项目[2017FE468(-001)];湖南省教育厅科学研究项目(15C0997);湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目(201612214001)
目的研究人参二醇衍生物及其舒张血管活性。方法通过酰化反应合成人参二醇衍生物,其结构均经过核磁共振、质谱确证,再进行舒张血管活性评价。结果合成10个人参二醇酰化产物,均未见文献报道,经舒张血管活性评价,发现化合物1,3,4,7具有一...
关键词：人参二醇 舒张血管活性 酰化产物 
含噻二唑噁二唑的槟榔碱衍生物的合成及舒张血管活性被引量：1
《泸州医学院学报》2010年第2期157-159,共3页杨锐生 胡莉 郭建敏 胡国强 
目的:合成含噻二唑噁二唑双杂环的槟榔碱衍生物,研究目标化合物体外舒张血管活性。方法:将化合物1a～e的吡啶环用碘甲烷季铵化得到相应的季铵盐,用NaBH4还原季铵盐得到目标物3a～e。采用离体血管条法研究目标化合物体外舒张血管活性。结...
关键词：槟榔碱衍生物 噻二唑 噁二唑 舒张血管活性 合成 
相转移催化合成吡啶三唑并噻二唑及舒张血管活性研究被引量：35
《化学学报》2004年第2期204-207,共4页胡国强 张忠泉 许启泰 黄文龙 汪海 
国家重点基础研究发展项目 (No.G1 9980 51 1 1 2 );河南大学科学研究基金 (No.XK0 2 0 4 3)资助项目
3 ( 3 吡啶基 ) 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 均三唑 ( 1)与羧酸在相转移催化剂四丁基碘化铵和三氯氧磷催化作用下 ,高收率制得 3 ( 3 吡啶基 ) 6 取代 s 1,2 ,4 三唑并 [3 ,4 b]噻二唑 ( 2a～ 2s) .体外舒血管活性试验表明 ,大部分...
关键词：吡啶三唑并噻二唑 舒张血管活性 相转移催化 合成 心血管药物 
川芎茎叶中血管舒张活性苯酞类成分研究被引量：15
《中草药》2020年第5期1190-1195,共6页唐飞 谭玉柱 敖慧 闫洪玲 罗巍 杨琴 胡昌江 彭成 
国家自然科学基金青年基金项目(81703693);“杏林学者”学科人才科研提升计划(QNXZ2018009);第65批中国博士后基金面上项目(2019M653363);四川省科技创新(苗子工程)培育项目(2019052).
目的研究川芎Ligusticum chuanxiong茎叶醇提物具有舒张血管活性的苯酞类成分。方法采用MCI、硅胶、Sephadex LH-20、中压液相色谱、半制备高效液相色谱等方法进行研究。并比较了苯酞和苯酞二聚体对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用。结果...
关键词：川芎 苯酞 舒张血管活性 Z Z′-3.3′a 7.7′a-双藁本内酯 Z-东当归内酯A 
含噻二唑硫醚的槟榔碱新衍生物的合成及舒张血管活性被引量：1
《应用化学》2007年第5期499-502,共4页杨锐生 胡国强 张忠泉 黄文龙 
国家自然科学基金(30070861);河南大学重点科研基金(04ZDZR009)资助项目
吡啶噻二唑硫醇经与卤化物缩合得吡啶噻二唑硫醚化合物4a～4e,碘甲烷季铵化得相应的吡啶盐5a～5e,用硼氢化钠还原吡啶盐,设计合成了出一系列在四氢吡啶环的3-位槟含有噻二唑硫醚基的榔碱衍生物6a～6e。化合物结构经元素分析、IR1、H NMR...
关键词：槟榔碱衍生物 四氢吡啶 噻二唑 合成 舒张血管活性 
含均三唑硫醚的槟榔碱衍生物的合成及舒张血管活性
《化学试剂》2008年第1期8-10,共3页杨锐生 胡国强 黄文龙 
用3-硫醚-4-胺基-1,2,4-三唑作为槟榔碱酯基的生物电子等排体合成5个新型槟榔碱衍生物,其化学结构经元素分析、IR、1HNMR、MS确证。采用离体血管条法研究了目标化合物体外舒张血管活性。结果表明在1.01×10-5mol/L浓度下化合物3a^3e的...
关键词：槟榔碱衍生物 四氢吡啶 均三唑 合成 舒张血管活性 
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