100例小儿智能发育不全的细胞遗传学研究  

作　　者：王淑玲 崔冀平 

机构地区：[1]山西省大同市第一人民医院检验科,037004

出　　处：《中国优生与遗传杂志》1993年第4期66-65,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：智能发育障碍的发病率高,病因复杂,临床诊断困难,患者存活时间长,目前尚无有效治疗方法,严重影响我国的人口素质。所以深入研究予以预防是当前人类优生学的重要课题。 对象与方法 1988年2月～1992年12月,我们遗传室对100例小儿发育不全病例进行了细胞遗传学的检查,男58例,女42例,男:女=1.38:1,年龄:新生儿几个小时～15岁,5岁以下72例。全部病例均做了体格检查和外周血细胞学检查。(这些小儿发育不全,临床上除外了分娩损伤、外伤,

关 键 词：智能发育不全 细胞遗传学研究 分娩损伤 体格检查 染色体异常 人口素质 三体型 临床诊断 异常染色体 患者存活时间 

分 类 号：R394[医药卫生—医学遗传学]