细胞遗传学研究

作品数：555被引量：1589H指数：18
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云南地区89例儿童特纳综合征临床与细胞遗传学研究被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2023年第10期2072-2076,共5页孙美媛 陶娜 庄宇 苏艳芳 许芳 赵灿淼 黄奇 
湖南省三诺糖尿病公益基金会(2022SD09)。
目的 观察分析云南地区89例儿童特纳综合征(TS)染色体核型及临床特征。方法 选择2013—2022年在昆明市儿童医院诊断为TS的儿童89例,对患儿临床表现与染色体核型进行分析。结果 89例患者平均诊断年龄(10.7±3.3)岁,平均身高(119.6±14.2)...
关键词：特纳综合征 遗传疾病 临床表型 染色体核型 
55对不良孕产史夫妇的细胞遗传学研究
《智慧健康》2022年第34期143-147,共5页曾南阳 谢妍 洪钦明 王彧 
揭阳市科技计划项目,“不良孕产史夫妇的细胞遗传学研究”(项目编号:YLWS048)。
目的探讨不良孕产史夫妇染色体异常的发病率,及筛查外周血染色体的意义。方法选取2019年5月-2021年2月于广东省揭阳市榕城区妇幼保健计划生育服务中心治疗的不良孕产史夫妇110例(55对)作为研究对象,抽取其静脉血,培养淋巴细胞,进行G显...
关键词：不良孕产史 细胞遗传学 染色体异常 发病率 外周血染色体 
1例复杂易位不孕患者的细胞遗传学研究
《中国优生与遗传杂志》2021年第7期990-991,共2页赵倩 刘亚利 郝胜菊 刘芙蓉 梁济慈 王连 
目的探讨染色体复杂易位的断裂位点及细胞遗传学特点,提高对染色体复杂易位的诊断能力。方法采集患者及其丈夫、父母、哥哥外周血行淋巴细胞染色体核型分析,确诊患者为罕见的复杂易位。结果患者外周血染色体核型分析结果为46,XX,t(1;18)...
关键词：复杂易位 染色体核型分析 
越冬小黑麦材料的创制及细胞遗传学研究被引量：2
《黑龙江农业科学》2020年第10期16-24,共9页杨军丽 郎旭 张延明 张举梅 赵海滨 金慧 吴玉娥 王晓萍 
国家重点研发计划项目(2016YFE0110400);国家科技重大专项和重点研发项目(GX18B009);黑龙江省自然科学基金项目(C2017040);哈尔滨师范大学研究生创新项目(HSDSSCX2019-15)。
为选育能够在黑龙江省等高寒地区顺利越冬的冬性小黑麦中间材料,本研究利用远缘杂交手段,将中饲232、鉴3、4-29、4-30和4-31共5份六倍体小黑麦分别与俄罗斯冬黑麦(R0R0,2n=14)杂交,对杂交试验结果及杂种后代进行田间农艺性状调查和细胞...
关键词：小黑麦 冬黑麦 细胞遗传学 原位杂交 
多发性骨髓瘤细胞遗传学研究被引量：2
《中国药物与临床》2020年第11期1778-1781,共4页高艳 任娟 黄艳 王梅芳 李国霞 陈秀花 杨林花 
目的探讨传统的细胞遗传学检测方法与荧光原位杂交(FISH)技术在多发性骨髓瘤(MM)染色体异常检测中的应用价值。方法应用RHG显带技术对MM患者的骨髓标本进行染色体核型分析,观察MM患者细胞遗传学异常的检测率;应用一组探针(P53、RB1、D13...
关键词：多发性骨髓瘤 原位杂交荧光技术 染色体异常 
梧州地区21-三体综合征患者的细胞遗传学研究被引量：5
《重庆医学》2020年第8期1265-1268,1273,共5页黎永鉴 闫丽琼 郭豪 廖晗献 班少雯 朱昭颖 欧昌玲 
梧州市科学研究与技术开发计划项目(201502102)。
目的研究梧州地区21-三体综合征患者染色体核型分布及其特点。方法采用羊水培养与G显带法对2010年1月至2017年12月有产前诊断指征的孕妇行产前诊断;对同期疑似患者行外周血培养与G显带进行核型分析。结果共确诊21-三体综合征167例,其中...
关键词：核型分析 21-三体综合征 外周血 羊水 产前诊断 
荧光原位杂交技术在高龄孕妇产前检查中的应用效果及细胞遗传学研究被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2019年第8期925-928,共4页李华丽 米阳 李静 
目的探讨荧光原位杂交技术在高龄产妇产前检查中的应用效果及细胞遗传学研究。方法选取2016年10月~2017年10月间在我院产科进行产前检查的高龄孕妇124例作为本次研究对象,采集羊水25ml,其中5ml进行羊水间期细胞的FISH检测,分别采用13、1...
关键词：荧光原位杂交技术 高龄产妇 产前检查 细胞遗传学研究 
新发9号染色体异常患儿的临床和细胞遗传学研究被引量：5
《中国当代儿科杂志》2018年第1期52-55,共4页陆碧玉 谭建强 袁德健 王文丹 韦小妮 严提珍 蔡稔 
柳州市科学研究与技术开发计划项目研究成果资助(2014G020404);广西省卫生厅项目(Z2015192)
分析9号染色体短臂缺失或重复患儿的临床表型及其与染色体核型的关系。患者,女,6个月,因运动发育迟缓就诊,染色体核型分析确定为9号染色体短臂异常,高通量测序分析发现存在9p24.3-9p23区域缺失和9p23-9p13.1区域重复,其父母染色体核型...
关键词：染色体核型分析 高通量测序技术 9号染色体异常 儿童 
再生障碍性贫血克隆性造血及其临床意义
《中国科学：生命科学》2017年第12期1410-1414,共5页张凤奎 
早在50年前,血液学家就注意到再生障碍性贫血（再障）与其他克隆性造血疾病相关,引发著名的＂Dameshek之谜＂[1,2].此后,X染色体灭活式样分析以及细胞遗传学研究相继揭示再障骨髓偏颇造血和经常出现染色体核型异常,证明其克隆性造血特征...
关键词：克隆性 再障 再生障碍性贫血 细胞遗传学研究 血液学 祖细胞 恶性血液肿瘤 骨髓造血 病理生理 免疫攻击 
7个鹅观草居群的形态学和细胞遗传学研究被引量：3
《植物遗传资源学报》2017年第6期1032-1038,共7页孙宗华 张玥 邓梦秋 姜子小 焦振飞 周永红 张海琴 
国家自然科学基金项目(31670331);四川省科技厅基础条件平台(2017TJPT0004);四川省农转资金(2017NZZJ007)
鹅观草广泛分布于我国各地及日本和朝鲜等地,具有丰富的遗传变异,种内变异类型丰富,一些居群间存在明显的生殖隔离。本研究利用人工杂交、形态学、繁育学及染色体组分析方法对来自四川雅安、四川宜宾新文、四川宜宾翠屏山、青海、新疆...
关键词：鹅观草 居群 染色体配对 形态学 遗传分化 
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