新生儿筛查近况  

作　　者：刘慎如[1] 

机构地区：[1]北京医科大学第一医院儿科,100034

出　　处：《中国优生与遗传杂志》1991年第2期104-108,共5页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：对新生儿进行遗传代谢病的筛查,是当代儿科预防医学的一个很重要的进步。通过筛查,可使患这些病的婴儿在症状未出现以前就得以诊断并及早治疗,预防日后所发生的不可逆的功能障碍,甚至挽救死亡。当前许多国家已开展新生儿筛查,使得出现症状的患儿大为减少。实践证明,普遍筛查新生儿所需费用远远低于发病后住院治疗和日后护理的费用。新生儿筛查对优生优育提供了一个有效的方法。陈敏章部长曾提出:为了提高我国人口素质,开展新生儿遗传代谢病筛查。

关 键 词：新生儿筛查 遗传代谢病 普遍筛查 筛查方法 人口素质 组氨酸血症 酶缺乏症 血片 干血纸片 甲低 

分 类 号：R394[医药卫生—医学遗传学]