遗传性小脑共济失调的MRI表现 附2个家系报告  

MRI Findings of Hereditary Cerebellar Ataxia

作　　者：董江宁[1] 刘啸峰[1] 马力[2] 

机构地区：[1]安徽省池州市人民医院CT,MRI室,247000 [2]安徽省池州市人民医院神经外科

出　　处：《中国CT和MRI杂志》2004年第4期60-62,共3页Chinese Journal of CT and MRI

摘　　要：遗传性小脑共济失调(hereditary cerebellar ataxia,HCA),又称遗传性痉挛性共济失调(hereditary spastic ataxia,HSA),属介于脊髓型至脑干小脑型及小脑型之间的遗传性共济失调(hereditary ataxia,HA),包括Sanger-Brown型、橄榄桥脑小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy,OPCA)、小脑实质萎缩及脊髓小脑萎缩等[1].1893年Maire详细描述了一组相似的共济失调病例,故本病也称Maire共济失(Maire ataxia)[2].HCA是一大类临床表现比较相似、遗传方式比较一致的遗传异质性疾病,是HA的较常见类型,但临床上少见.本文报告2个家系,观察HCA的MRI表现特点.

关 键 词：小脑共济失调 家系报告 MRI表现 遗传性共济失调 橄榄桥脑小脑萎缩 脊髓型 脑型 遗传性痉挛性共济失调 脑干 HA 

分 类 号：R742[医药卫生—神经病学与精神病学] R744.7[医药卫生—临床医学]