先天性秃发的遗传学研究进展  

作　　者：刘晨帆[1] 边鹏飞[2] 张莉[1] 

机构地区：[1]山东大学山东省立医院皮肤性病科,济南250021 [2]济南市传染病医院,济南250021

出　　处：《中国麻风皮肤病杂志》2005年第4期291-293,共3页China Journal of Leprosy and Skin Diseases

摘　　要：单基因遗传病是由单个基因突变引起的一类疾病,也是唯一符合孟德尔遗传方式的疾病,具有数量多,散发,危害子代健康的特点。先天性秃发是该类疾病中的一组皮肤疾病,对其进行遗传学研究,以期找到致病基因,明确发病机制,预防后代发病。目前国外对此病的遗传学方面的研究较多,现简要综述如下。

关 键 词：遗传学研究 先天性秃发 单基因遗传病 基因突变 遗传方式 子代健康 皮肤疾病 致病基因 发病机制 孟德尔 

分 类 号：R758.7[医药卫生—皮肤病学与性病学]