Parkinson病遗传学研究进展  

作　　者：马春[1] 郑长民[1] 王爱民[2] 

机构地区：[1]万杰医学院基础部脑研究室,淄博255000 [2]哈尔滨医科大学生物化学教研室,15008

出　　处：《国外医学（遗传学分册）》2005年第4期240-242,共3页Foreign Medical Sciences(Section of Genetics )

摘　　要：帕金森病是最常见的伴有运动障碍的神经变性病,虽然该病多为散发病例,但至少有10个以上的位点和它相关。帕金森病的遗传学研究为理解它的发病机制提供重要线索。新近又发现PINK1的W4370DA突变和DJ-1基因的敲除及T497C突变是遗传性帕金森病的病因。

关 键 词：帕金森病 基因突变 PARKINSON病 遗传学研究 神经变性病 运动障碍 散发病例 发病机制 遗传性 1基因 

分 类 号：R742.5[医药卫生—神经病学与精神病学] R711.75[医药卫生—临床医学]