共同受体CCR5与HIV gp120的相互作用及相关肽类抑制剂  

作　　者：成健伟[1] 戴秋云[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院生物工程研究所,北京100071

出　　处：《生命的化学》2006年第2期117-120,共4页Chemistry of Life

摘　　要：存在于巨嗜细胞、树突状细胞等胞膜上的G蛋白偶联受体CCR5作为R5嗜性的HIV-1病毒的主要共同受体,可以和病毒的表面糖蛋白gp120相互作用,并由此决定了病毒的另一表面糖蛋白gp41融合构象的形成以及随后的病毒与细胞的膜融合。CCR5在细胞膜上迅速移动,并与其他分子(如CD4和胆固醇)存在相互作用,加速了与gp120的作用。CCR5的这种中心作用已经使其成为抗HIV-1药物研究的很有吸引力的靶点。目前已发现一系列衍生于CCR5的胞外区的多肽、天然存在的蛋白质以及设计的多肽,可干扰CCR5与gp120之间的相互作用,从而抑制病毒复制。

关 键 词：CCR5 GP120 多肽 

分 类 号：R91[医药卫生—药学]