成健伟

作品数：3被引量：2H指数：1
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供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文主题：多肽相互作用抑制剂HIV-1HIV更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《生物技术通讯》《军事医学》《生命的化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
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新型HIV-1 gp41融合抑制剂CP32M的构效关系研究被引量：1
《军事医学》2012年第5期332-336,共5页王孝花 成健伟 朱卫国 董铭心 种辉辉 何玉先 戴秋云 
国家自然科学基金资助项目(81072676);国家科技重大专项资助项目(2009ZX09103-628)
目的研究新型融合多肽CP32M中VEWNEMT序列的长短、残基的极性及其他部位残基的极性对其抑制gp41融合活性的影响。方法在多肽CP32M的基础上,通过对前7个氨基酸序列进行截取、部分替换、全部替换及改变其他位置氨基酸残基的极性设计合成...
关键词：HIV-1 HIV包膜蛋白质gp41 多肽 CP32M 构效关系 
利用天然凝胶电泳法分析多肽的相互作用
《生物技术通讯》2007年第2期260-262,共3页成健伟 戴秋云 
国家自然科学基金项目(30470388)
目的:建立一种改进的利用天然凝胶电泳(N-PAGE)分析多肽间相互作用的方法。方法:主要对上样缓冲液和染色液做了改进。其中,上样缓冲液中除去了SDS和还原剂(DTT或β-巯基乙醇);染色液中加入了0.1%的CuSO4.5H2O,并含有25%的异丙醇。结果:...
关键词：多肽 相互作用 N-PAGE 
共同受体CCR5与HIV gp120的相互作用及相关肽类抑制剂被引量：1
《生命的化学》2006年第2期117-120,共4页成健伟 戴秋云 
存在于巨嗜细胞、树突状细胞等胞膜上的G蛋白偶联受体CCR5作为R5嗜性的HIV-1病毒的主要共同受体,可以和病毒的表面糖蛋白gp120相互作用,并由此决定了病毒的另一表面糖蛋白gp41融合构象的形成以及随后的病毒与细胞的膜融合。CCR5在细胞...
关键词：CCR5 GP120 多肽 
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