董铭心

作品数：14被引量：22H指数：3
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供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文主题：多肽抑制剂HIV-1吗啡戒断症状CCR5更多>>
发文领域：医药卫生化学工程生物学核科学技术更多>>
发文期刊：《中国药物依赖性杂志》《生物技术通讯》《军事医学》《中国药物化学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
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LC-MS/MS测定兔血浆中B07浓度
《中国药学杂志》2017年第12期1056-1060,共5页孙涛 尹林 田芳 陆路 董铭心 李卫华 张丽军 
国家十二五重大新药创制抗艾滋病病毒新药临床评价研究技术平台建设项目资助(2012ZX09303013);国家自然科学基金项目资助(81271834);国家863课题"病原微生物实验室溯源和人员防护关键技术的研究"项目资助(2014AA021403);上海市高等级生物安全病原微生物检测专业技术服务平台项目资助(15DZ2290200)
目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定兔血浆中B07的浓度。方法血浆样品经碱化沉淀蛋白后,用甲基叔丁基醚液-液萃取,以乙腈(含0.2%乙酸)-40 mmol·L^(-1)乙酸铵(含0.2%乙酸)水溶液(80∶20)为流动相,采用Waters Symmetry C18(4.6 mm...
关键词：B07 液相色谱-串联质谱法 液-液萃取 血药浓度 
抗凝血多肽Hirulog-S的稳定性研究
《军事医学》2015年第12期934-937,共4页余硕 郭会芹 董铭心 戴秋云 
国家重大新药创制专项资助项目(2009ZX09503-15)
目的考察抗凝血多肽Hirulog-S原料药及冻干剂的稳定性,为该药临床应用及保存条件的制定奠定基础。方法采用高效液相色谱法,通过影响因素实验、加速实验和长期稳定性实验测定Hirulog-S原料药及冻干剂的含量及有关物质的变化。结果影响因...
关键词：抗凝剂 硬脂酸链修饰多肽 Hirulog-S 稳定性 色谱法 高压液相 
新型镇痛多肽Eb1.6的含量及有关物质检测被引量：2
《药物分析杂志》2014年第12期2166-2170,共5页徐艳 余硕 董铭心 周尚民 姬泓巍 戴秋云 
海洋863项目(2011AA09070108)
目的:建立一种适用于新型alpha芋螺镇痛多肽Eb1.6含量及有关物质的分析方法,以及其水分和乙酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定Eb1.6原料药中Eb1.6的含量。使用Zorbax XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为含0.1%...
关键词：芋螺多肽 镇痛多肽 Eb1.6 有关物质 水分 乙酸 高效液相色谱 卡尔菲休库仑滴定 
CXCR4 HIV-1抑制剂的设计合成及活性研究被引量：1
《军事医学》2014年第8期602-607,共6页叶建涵 周尚民 王茜 陆路 董铭心 陈红飙 姜世勃 戴秋云 
国家自然科学基金资助项目(81102373)
目的设计、合成一系列新型四氢喹啉-苄基或苯并咪唑多胺类化合物,作为潜在的靶向CXCR4辅助受体的新型抑制剂,并测定其抗HIV-1活性。方法组合HIV-1辅助受体CXCR4抑制剂三氮构效团与CCR5部分药效团,设计并合成一系列新化合物并经1H-NMR、M...
关键词：CXCR4 HIV-1 抑制剂 合成 活性 
替韦立马两种立体异构杂质的合成及鉴定
《军事医学》2013年第6期446-449,共4页周尚民 李海涛 董铭心 王孝花 戴秋云 
国家新药创制重大专项资助项目(2009ZX09301-002)
目的合成替韦立马原料药中的两种立体异构杂质(1,2),用于其质量及毒理学研究。方法通过改变环庚三烯与顺丁酸酐的缩合条件,合成了托烷酸酐异构体,然后与对三氟甲基苯甲酰肼反应形成替韦立马立体异构体。结果与结论两种杂质经核磁氢谱、...
关键词：替韦立马 抗痘病毒药物 杂质 合成 
芋螺多肽Eb1.6的制备工艺研究被引量：1
《军事医学》2013年第4期274-278,共5页徐艳 余硕 姬泓巍 董铭心 王孝花 吴巧玲 戴秋云 
海洋863项目(2011AA09070108);国家973计划资助项目(2010CB529802)
目的研究α-芋螺多肽Eb1.6的制备工艺,为其临床前实验奠定基础。方法采用Fmoc保护氨基酸,以Rink树脂为固相载体,N,N-二异丙基碳二酰亚胺(DIC)/1-羟基苯并三唑(HOBt)为缩合剂,手工固相法规模合成目标肽。线性肽折叠采用空气氧化法,将线...
关键词：α-芋螺多肽 Eb1 6 固相合成 折叠 纯化 
替韦立马一水合物的制备及新晶型结构测定被引量：1
《中国新药杂志》2012年第23期2736-2739,共4页董铭心 李海涛 王孝花 毛文祥 周尚民 戴秋云 
国家“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09301-002)
目的:改进替韦立马的合成工艺,制备替韦立马新晶型。方法:以对三氟甲基苯甲酸甲酯为起始原料,经肼解反应制得重要中间体对三氟甲基苯甲酰肼(6);6与中间体4,4a,5,5a,6,6a-六氢-4,6-亚乙烯基-1H环丙[f]异苯并呋喃-1,3(3aH)-二酮(4)缩合得...
关键词：替韦立马 合成 水合物 晶型 
川楝素水解与氢化还原产物的结构鉴定及其对肉毒毒素解毒作用研究被引量：5
《军事医学》2012年第5期376-380,共5页李海涛 董铭心 朱卫国 余云舟 舒国欣 戴秋云 
国家自然科学基金资助项目(81102373)
目的鉴定川楝素水解及氢化还原产物的结构,并测定其对肉毒毒素的解毒效果。方法用一定比例的稀氨水水解川楝素,用氢化铝锂还原川楝素的环氧键,然后用高效液相色谱纯化各产物,用质谱、核磁共振氢谱鉴定产物结构;解毒活性测定中,小鼠用2L...
关键词：川楝素 水解作用 氢化还原 A型肉毒毒素 解毒 
新型HIV-1 gp41融合抑制剂CP32M的构效关系研究被引量：1
《军事医学》2012年第5期332-336,共5页王孝花 成健伟 朱卫国 董铭心 种辉辉 何玉先 戴秋云 
国家自然科学基金资助项目(81072676);国家科技重大专项资助项目(2009ZX09103-628)
目的研究新型融合多肽CP32M中VEWNEMT序列的长短、残基的极性及其他部位残基的极性对其抑制gp41融合活性的影响。方法在多肽CP32M的基础上,通过对前7个氨基酸序列进行截取、部分替换、全部替换及改变其他位置氨基酸残基的极性设计合成...
关键词：HIV-1 HIV包膜蛋白质gp41 多肽 CP32M 构效关系 
含双环哌啶结构HIV-1抑制剂的设计合成及生物活性研究被引量：2
《中国药物化学杂志》2011年第3期169-177,共9页毛文祥 董铭心 朱卫国 姜世勃 戴秋云 
“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09103-628,2009ZX09301-022);国家自然科学基金项目(81072676)
目的设计合成一系列具有新型结构特征的双环哌啶类C-C族趋化因子受体5(CCR5)抑制剂并测定其抗HIV-1活性。方法以HIV-1辅助受体CCR5抑制剂Vicriviroc的结构为模板,通过改变左侧哌嗪结构、取代基位置等方法设计并合成一系列新化合物。并利...
关键词：CCR5 HIV-1 抑制剂 合成 
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