(S)-2-甲氧基环己酮的合成  

Synthesis of(S)-2-Methoxycyclohexanone

作　　者：孟庆国[1] 赵风兰[1] 姜乃才[1] 

机构地区：[1]烟台大学药学院,山东烟台264005

出　　处：《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2006年第4期273-276,共4页Journal of Yantai University(Natural Science and Engineering Edition)

摘　　要：(S)-2甲-氧基环己酮为制备抗菌药Tribactam侧链的关键中间体.本研究工作设计以1,2环-氧环己烷为起始原料,经甲醇取代开环、酯化、缬氨酸手性拆分、皂化、氧化,得到光学纯的(S)-2甲-氧基环己酮,总收率14.32%.（S）-2-Methoxycyclohexanone is one of the key intermediate in the preparation of Tribactam. It has been synthesized through substitution with methanol, esterification, chiral separation with valine, saponification, oxidation from the original material 1,2-cyclooxyhexane in total yield 14.32%.

关 键 词：(S)-2-甲氧基环己酮 关键中间体 手性拆分 合成 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学]