赵风兰

作品数：13被引量：18H指数：2
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供职机构：烟台大学药学院更多>>
发文主题：衍生物抗肿瘤药物药理试验抗肿瘤活性体外抗肿瘤活性更多>>
发文领域：医药卫生文化科学更多>>
发文期刊：《烟台大学学报（自然科学与工程版）》《药学研究》《中国消毒学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金山东省研究生教育创新计划更多>>
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伊曲康唑类衍生物的合成及体外抗真菌活性被引量：2
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2022年第4期390-397,共8页马光群 张胜男 梁伦海 柴晓云 赵风兰 孟庆国 
国家自然科学基金资助项目(21602250);烟台市科技创新发展计划资助项目(2020XDRH105)。
通过亲核取代反应、水解、叠氮反应和缩合反应设计合成一系列伊曲康唑类衍生物。经^(1)H NMR和MS确证,所合成的目标化合物顺-N-{[2-(2,4-二氯苯基)-2-(^(1)H-1,2,4-三唑-1-基)-甲基-1,3-二氧戊环-4-基]甲基}-[4-(2-取代氨基乙氧基)]苯...
关键词：氮唑类衍生物 伊曲康唑类衍生物 合成 体外抗真菌活性 
新型氮唑衍生物的合成及体外抗真菌活性被引量：1
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2022年第1期35-41,共7页梁伦海 刘丽 张胜男 孟庆国 赵风兰 柴晓云 
国家自然科学基金资助项目(21602250);烟台市科技创新发展计划(2020XDRH105)。
以伊曲康唑中间体1为底物,经叠氮化钠亲核取代、氨基还原和缩合反应,合成19个伊曲康唑衍生物,并用于抗真菌构效关系研究,经文献检索,所合成的化合物均为新化合物,且均经^(1)H NMR和MS确证。通过最小抑制浓度(MICs)评估化合物体外抗真菌...
关键词：氮唑 合成 构效关系 抗真菌活性 
齐墩果酸C-28位四氮唑衍生物的合成及体外抗肿瘤活性被引量：4
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2021年第3期282-288,共7页孙可微 徐阳荣 宋佳 王洪波 赵风兰 孟庆国 
国家自然科学基金资助项目(81473104);烟台市科技创新发展计划项目(2020XDRH105)。
采用亲核取代和Click反应在齐墩果酸的C-28位羧基引入五元氮杂环,合成了15个氮唑骈缀的齐墩果酸新衍生物,结构均经HRMS、1H-NMR和X射线单晶衍射确证,采用MTT法评价了目标物对人胃癌细胞MKN-45、人乳腺癌细胞MCF-7和大鼠胶质瘤C6细胞的...
关键词：齐墩果酸 衍生物 四氮唑 合成 体外抗肿瘤活性 
4,5-二取代苯并(氧化)呋咱类衍生物的合成及体外抗肿瘤活性
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2021年第2期165-170,共6页王晓慧 王慧云 谭文娟 赵风兰 杜广营 孟庆国 
国家自然科学基金资助项目(81473104);烟台市科技创新发展计划项目(2020XDRH105)。
为探索抗肿瘤活性更优的新结构类型化合物,以2-硝基-4-氯苯胺为原料,经重氮化、叠氮取代、成环、硝化、亲核取代反应,合成4,5-二取代苯并氧化呋咱类衍生物4a—4e;中间体2经还原、硝化、亲核取代反应,得到4,5-二取代苯并呋咱类衍生物7a—...
关键词：苯并呋咱 苯并氧化呋咱 衍生物 合成 体外抗肿瘤活性 
1,3,4-噻二唑取代的氮唑类化合物的合成及体外抗真菌活性被引量：2
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2021年第1期29-34,共6页刘丽 李新利 柴晓云 赵风兰 孟庆国 
国家自然科学基金资助项目(21602250);烟台市科技创新发展计划项目(2020XDRH105)。
以取代苯甲醛为原料,硫代氨基脲为亲核试剂,经亲核加成-消除、环合反应,合成2-氨基-5-取代苯基-1,3,4-噻二唑,再与环氧化物中间体1-[2-(2,4-二氟苯基)-2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三唑反应,得到15个含1,3,4-噻二唑的氮唑类衍生物1-15结构均...
关键词：氮唑类衍生物 1 3 4-噻二唑 合成 体外抗真菌活性 
3-取代苯硫醚氮唑新衍生物的合成及体外抗真菌活性研究被引量：2
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2018年第4期311-317,共7页王朝明 赵风兰 李新利 吴秋业 柴晓云 孟庆国 
国家自然科学基金资助项目(81473104);山东省研究生教育创新计划项目(SDYY16132)
以间二氟苯为起始原料,经傅-克酰基化、取代、环氧化和环氧乙烷开环四步反应,合成了22个3-取代苯硫醚氮唑新衍生物4a^4v,结构均经ESI-MS和1H NMR确证.采用微量液基稀释法筛选了4a^4v对7株临床常见真菌的体外抑菌活性.结果表明,大部分化...
关键词：3-取代苯硫醚氮唑类 衍生物 合成 抗真菌活性 
5,6-二取代苯并氧化呋咱类似物的合成与体外抗肿瘤活性研究被引量：1
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2017年第4期301-306,334,共7页徐阳荣 赵风兰 谭文娟 安行思 刘智 孟庆国 杜广营 
烟台大学2016年研究生科技创新基金项目(YDYB1627)
2,4-二氯硝基苯经硝化、胺基取代、叠氮取代和环合四步反应,合成了15个5,6-二取代苯并氧化呋咱类似物,结构均经~1H NMR和HRMS确证.采用SRB法评价了目标物对人非小细胞肺癌细胞NCI H460、结肠癌细胞HCT-116和乳腺癌细胞MCF-7的抑制作用....
关键词：苯并氧化呋咱 衍生物 合成 体外抗肿瘤活性 
工业药学方向药学硕士课程设置、专业实践和评价体系的探索与实践被引量：7
《药学研究》2017年第11期679-682,共4页孟庆国 王朝明 赵风兰 王嘉珍 傅风华 李又欣 薛云丽 
山东省研究生教育创新计划项目(No.SDYY16132)
本文分析了我国药学硕士培养存在的问题,为保证工业药学方向药学硕士的培养质量,在课程设置与教学、专业实践、实训实习方案、导师遴选与组成和毕业设计(论文)指导等方面进行探索与创新,探索并建立了校企联合办学工业药学方向药学硕士...
关键词：药学硕士(工业药学) 课程设置 专业实践 评价体系 校企联合 
6-取代青藤碱衍生物的合成及体外抗炎活性研究
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2017年第2期111-116,共6页李新利 赵风兰 管忠俊 蔡艺 柴晓云 吴秋业 孟庆国 
国家自然科学基金资助项目(81473104)
为寻找高效、低毒的治疗类风湿性关节炎新化合物,以青藤碱为先导化合物,经羰基还原、手性拆分、(S)-型还原中间体酯化反应,共合成了10个青藤碱新衍生物C1~C10,结构经~1H NMR和MS确证.考察了其对脂多糖诱导的NF-κB转染的影响,结果表明,C...
关键词：青藤碱 合成 抗炎活性 NF-ΚB 
(S)-2-甲氧基环己酮的合成
《烟台大学学报（自然科学与工程版）》2006年第4期273-276,共4页孟庆国 赵风兰 姜乃才 
(S)-2甲-氧基环己酮为制备抗菌药Tribactam侧链的关键中间体.本研究工作设计以1,2环-氧环己烷为起始原料,经甲醇取代开环、酯化、缬氨酸手性拆分、皂化、氧化,得到光学纯的(S)-2甲-氧基环己酮,总收率14.32%.
关键词：(S)-2-甲氧基环己酮 关键中间体 手性拆分 合成 
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