染色体异常,47,XY,t(17;19)(q21;q13.3)+双随体小染色体,世界首报一例  

作　　者：覃钢[1] 杨卫[1] 

机构地区：[1]玉林市妇幼保健院遗传实验室,广西玉林537000

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2007年第3期62-62,F0003,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

关 键 词：染色体异常 世界首报 家族遗传病史 足月分娩 近亲婚配 营养不良 尿道下裂 原始反射 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科]