17α-羟化酶／17，20裂解酶缺乏综合征一例  

作　　者：廖杨柳[1] 孙家明[1] 

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属协和医院整形外科,武汉430022

出　　处：《中华整形外科杂志》2008年第6期486-486,共1页Chinese Journal of Plastic Surgery

摘　　要：1病例介绍 患者，社会性别女性，21岁。因青春期无月经来潮于2007年4月入院，曾于5年前在当地医院检查，发现染色体为（46，XY），无子宫及附件，诊断为男性假两性畸形。因患者一直按女性抚养及其心理倾向于女性，遂服用雌激素3个月以期促进乳房发育，但无效果。因其有意愿寻求伴侣，遂来我院要求行阴道成形术。2004年5月曾于外院行注射隆乳术，未问及家族遗传病史及父母近亲结婚史。

关 键 词：17Α-羟化酶 综合征 酶缺乏 男性假两性畸形 裂解 家族遗传病史 阴道成形术 注射隆乳术 

分 类 号：R736.4[医药卫生—肿瘤]