Menkes病1例报告  

作　　者：马秀伟[1] 常杏芝[1] 张月华[1] 姜玉武[1] 秦炯[1] 

机构地区：[1]北京大学第一医院儿科,北京100034

出　　处：《临床儿科杂志》2009年第4期383-385,共3页Journal of Clinical Pediatrics

摘　　要：Menkes病最初于1962年，由Menkes等报道，是由于基因缺陷而导致的体内铜代谢障碍性疾病，遗传方式为X连锁隐性遗传。为加强对本病的认识，现将本院诊治的Menkes病1例的临床资料报告如下。

关 键 词：MENKES病 铜代谢障碍性疾病 X连锁隐性遗传 临床资料报告 基因缺陷 遗传方式 

分 类 号：R725.8[医药卫生—儿科]