核修饰基因和线粒体DNA突变致耳聋的机制及其功能研究  

作　　者：刘琪[1,2] 袁晓辉[2,3] 赵辉[2] 管敏鑫[1,4] 

机构地区：[1]温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室,温州325035 [2]中国人民解放军总医院耳鼻咽喉研究所 [3]武警北京总队第二医院耳鼻咽喉科 [4]美国辛辛那提儿童医院医学中心人类遗传实验室

出　　处：《听力学及言语疾病杂志》2009年第4期392-394,共3页Journal of Audiology and Speech Pathology

基　　金：国家重大基础研究前期研究专项(973项目)(2004CCA02200);国家自然科学基金面上项目(30600701);全军十一五课题青年学者项目(06Q072);教育部留学回国人员科研启动基金资助项目(赵辉,2005年度);浙江省医药卫生科学研究基金项目(2006A100)资助

关 键 词：线粒体DNA突变 非综合征型耳聋 修饰基因 氨基糖苷类药物 线粒体突变 TRNA基因 RRNA 环境因素 

分 类 号：R978.12[医药卫生—药品] R764.43[医药卫生—药学]