海藻糖合酶基因工程菌诱导表达条件的研究  

Study on induction conditions of trehalose synthase genetic engineering bacteria

作　　者：陈颖[1] 朱月明[2] 张峻[1] 李明春[2] 齐欣[1] 唐柳[1] 

机构地区：[1]天津市林业果树研究所,天津300112 [2]南开大学微生物系,天津300071

出　　处：《食品工业科技》2009年第11期178-179,193,共3页Science and Technology of Food Industry

基　　金：天津市应用基础研究计划重点项目(06YFJZJC02100)资助

摘　　要：实验将构建后的重组质粒pET21TreS转入大肠杆菌Rosetta gami(DE3)中,得到海藻糖合酶基因工程菌,并通过对培养时间、温度及诱导剂浓度等条件的优化,对其进行诱导表达,得到了该基因工程菌诱导表达的最适条件:发酵培养至菌体浓度(OD600)至0.6～0.8时,以1mmol/L浓度的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG),37℃,诱导2h后得到的蛋白表达量较高。A recombinant plasmid pET21TreS was constructed and was transformed into Escherichia coli Rosetta gami （DE3）.The expression was induced through optimized the conditions of the culture time,temperature and inducer concentration.The result of expression indication：the tres gene was expressed abundantly in the Cell concentration（OD 600） between 0.6 ～0.8,1mmol/L concentration of isopropylβ-D-thiogalactoside （IPTG）,37℃,induced by 2h.

关 键 词：海藻糖合酶 基因工程菌 诱导表达 

分 类 号：TS201.3[轻工技术与工程—食品科学]