重型β地中海贫血的诊断和治疗指南  

机构地区：[1]中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会

出　　处：《中华儿科杂志》2010年第3期186-189,共4页Chinese Journal of Pediatrics

摘　　要：一、前言 β地中海贫血（简称β地贫）是临床常见的遗传性溶血性贫血。世界人口约1．5％的携带本病基因（即约8000万-9000万人），每年至少有20万的纯合子或双重杂合子基因型B地贫的新生儿出生^[1-2]。20世纪80年代，我国20省、市、自治区60万人血红蛋白病调查结果显示：β地贫的患病率约为0．67％^[3]。广东、广西、福建、湖南、云南、贵州、四川、香港、澳门等地区高发，患病率约为2％。

关 键 词：重型Β地中海贫血 治疗指南 遗传性溶血性贫血 诊断 基因型B 双重杂合子 血红蛋白病 Β地贫 

分 类 号：R556.61[医药卫生—血液循环系统疾病]