单纯21三体染色体异常的急性白血病9例  

作　　者：夏永明[1] 陈志妹[1] 王焕萍[1] 楼基余[1] 徐欢[1] 俞运彪[1] 金洁[1] 

机构地区：[1]浙江大学医学院附属第一医院血液科,杭州310003

出　　处：《中华血液学杂志》2010年第5期347-348,共2页Chinese Journal of Hematology

摘　　要：21号染色体三体（＋21）是人类肿瘤中最常见的染色体异常之一。在急性髓系白血病（AML）患者中，＋21是继8号染色体三体后的第二常见染色体三体。然而，在多数患者中，＋21往往与其他染色体异常同时存在，包括染色体数目和（或）结构异常。单纯＋21染色体异常少见，国外报道AML和骨髓增生异常综合征（MDS）伴单纯＋21染色体异常发生率只占0．3％。

关 键 词：染色体异常 急性白血病 21三体 8号染色体三体 骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 染色体数目 人类肿瘤 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]