王焕萍

作品数：14被引量：48H指数：4
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供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
发文主题：急性髓系白血病细胞遗传学细胞遗传学分析问号钩端螺旋体骨髓增生异常综合征更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
发文期刊：《实用肿瘤杂志》《浙江大学学报（医学版）》《浙江大学学报（理学版）》《中华微生物学和免疫学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金浙江省科技厅国际合作项目国家高技术研究发展计划浙江省自然科学基金更多>>
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515例急性髓系白血病患者年龄特异的细胞遗传学分析被引量：11
《中华医学遗传学杂志》2019年第6期552-555,共4页刘林 徐欢 陈志妹 楼基余 王焕萍 金洁 
国家自然科学基金(81400080).
目的 探讨不同年龄急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的细胞遗传学特征及临床预后.方法 采用骨髓短期培养和R显带技术分析515例AML患者染色体核型,同时结合FAB分型和基因检测,分析不同年龄组的细胞遗传学特征及预后.结果 ...
关键词：急性髓性白血病 细胞遗传学 年龄 预后 
伴inv（3）／t（3；3）的髓系肿瘤10例临床特征及预后分析
《中华血液学杂志》2018年第11期949-951,共3页徐欢 刘林 牧启田 陈志妹 王焕萍 楼基余 王蕾 金洁 
国家自然科学基金青年基金（81500111）
在2008年WHO的髓系肿瘤的分型中，伴有inv（3）／t（3；3）的髓系肿瘤[包括骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）]因特殊的生物学表现及预后，被认为是独特的生物学类型。国外对伴inv（3）／t（3；3）MDS／AML患者的临床...
关键词：预后分析 髓系肿瘤 临床特征 MDS/AML 骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 生物学表现 生物学类型 
微RNA-181a在核型正常急性髓系白血病患者中的表达及临床意义被引量：6
《中华血液学杂志》2017年第10期858-862,共5页庄贤栩 马秋玲 王焕萍 余梦霞 李霞 孟海涛 俞文娟 金春姬 尤良顺 金洁 
浙江省重点创新团队（2011R50015）;国家自然科学基金（U1404806）
目的探讨核型正常急性髓系白血病（CN．AML）患者微RNA（miRNA）-181a的表达水平及其与预后的关系。方法采用实时荧光定量PCR法检测120例初诊原发CN．AML患者骨髓单个核细胞miRNA-181a的表达水平，PCR后采用直接测序方法检测IDH1、IDH2...
关键词：白血病 髓样 急性 核型 微RNA-181a 预后 
荧光原位杂交技术检测105例慢性淋巴细胞白血病的分子遗传学异常被引量：4
《中华医学遗传学杂志》2017年第3期357-360,共4页王焕萍 徐欢 陈志姝 楼基余 金洁 
国家自然科学基金（81400080）
目的探讨荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization, FISH）技术在检测慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia,CLL）分子遗传学异常中的应用价值。方法应用FISH技术，用CLL组套探针（D13S319／13q14、ATM/11q22、...
关键词：荧光原位杂交 慢性淋巴细胞白血病 分子遗传学异常 
伴1号染色体异常骨髓增生异常综合征临床及细胞遗传学研究被引量：2
《中华血液学杂志》2015年第10期818-823,共6页王炜 陈志妹 余梦霞 王焕萍 楼基余 徐欢 胡超 牧启田 佟红艳 韦菊英 周歆平 金洁 
恶性肿瘤转化医学和综合防控研究（2014BA109800）;国家自然科学基金（30870914、81270582）;浙江省自然科学基金杰出青年项目（LR12H08001）
目的：观察1号染色体异常在骨髓增生异常综合征（MDS）中的发生率，并分析其临床及细胞遗传学特征。方法回顾性分析2010年至2013年672例MDS患者临床资料，研究伴l号染色体异常的发生率及其临床、细胞遗传学特征，分析影响预后的因素。结...
关键词：染色体 人 1对 骨髓增生异常综合征 细胞遗传学分析 
154例t(8;21)急性髓系白血病遗传学分析被引量：11
《浙江大学学报（医学版）》2010年第3期236-240,共5页牧启田 陈志妹 楼基余 程译帜 王云贵 倪万茂 王焕萍 徐欢 俞运彪 金洁 
国家高技术研究发展计划(863计划)重大课题子课题(2006AA02A405)
目的:探讨t(8;21)急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的遗传学特点。方法:回顾性分析浙江大学医学院第一附属医院血液科154例t(8;21)AML的遗传学、免疫学和分子生物学资料。为便于分析染色体核型与FAB分型的关系,把患者分为单...
关键词：白血病 粒细胞 急性 染色体畸变 细胞遗传学 
单纯21三体染色体异常的急性白血病9例被引量：4
《中华血液学杂志》2010年第5期347-348,共2页夏永明 陈志妹 王焕萍 楼基余 徐欢 俞运彪 金洁 
21号染色体三体（＋21）是人类肿瘤中最常见的染色体异常之一。在急性髓系白血病（AML）患者中，＋21是继8号染色体三体后的第二常见染色体三体。然而，在多数患者中，＋21往往与其他染色体异常同时存在，包括染色体数目和（或）结构异...
关键词：染色体异常 急性白血病 21三体 8号染色体三体 骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 染色体数目 人类肿瘤 
获得性21三体恶性血液病的临床和细胞遗传学特征被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2008年第5期576-578,共3页王焕萍 倪万茂 陈志妹 楼基余 徐欢 俞运彪 钱文斌 金洁 
浙江省科技厅国际合作项目（2005C24002）
目的分析21三体恶性血液病患者的临床及细胞遗传学特点。方法采用骨髓直接法和（或）培养法制备染色体标本，采用R显带技术进行核型分析，并进行临床随访。结果共发现25例患者存在21三体，其中急性髓系白血病（acute myeloid leukemia，...
关键词：21三体 急性髓系白血病 急性淋系白血病 预后 
11q23染色体异常的恶性血液病的细胞遗传学和临床特征
《实用肿瘤杂志》2007年第5期437-439,共3页王焕萍 陈志妹 楼基余 俞运彪 倪万茂 钱文斌 金洁 
浙江省科技厅国际合作项目(2005C24002)
目的研究11q23异常与恶性血液病的形态学、细胞遗传学及预后的关系。方法采用骨髓直接法和(或)培养法制备染色体标本,用R显带技术,对887例急性髓系白血病(AML)、370例急性淋巴细胞白血病(ALL)及其它类型恶性血液病进行核型分析。结果共...
关键词：白血病 淋巴细胞 急性 白血病 单核细胞 急性 基因重排 染色体 预后 
慢粒患者经格列卫治疗后细胞遗传学改变：标准Ph易位t（9；22）（q34；q11）变为变异Ph易位t（21；22）（p11；q11）被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2007年第5期601-602,共2页王焕萍 陈志妹 楼基余 徐欢 俞运彪 倪万茂 钱文斌 金洁 
浙江省科技厅国际合作项目（2005C24002）
目的通过对慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia，cML）患者经格列卫药物治疗后细胞遗传学改变的研究，探讨ABL-BCR的表达缺失与获得性格列卫耐药的关系。方法应用R显带技术对染色体进行核型分析，并选用BCR／ABL探针，通过双...
关键词：变异易位 格列卫 双色荧光原位杂交 
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