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作 者:尹东[1] 卢大宁[1] 曾庆华[1] 黄百渠[1] 李彦舫[2]
机构地区:[1]东北师范大学遗传与细胞研究所 [2]中国人民解放军农牧大学
出 处:《中国生物化学与分子生物学报》1999年第1期24-26,共3页Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology
摘 要:根据α-乙酰乳酸脱羧酶(α-acetolactatedecarboxylase,α-ALDC)基因的碱基序列,用PCR方法从醋酸杆菌(Acetobacteraceti)中克隆出了0.99kb的DNA片段,经DNA测序后证明该片段是α-乙酰乳酸脱羧酶基因.将该基因重组到质粒pBV220中,转化大肠杆菌,筛选获得具有α-ALDC活性的重组子菌株.酶活检测表明,重组子细胞表达的α-ALDC活性是供体菌的1100倍.将得到的α-ALDC粗提后用于啤酒发酵试验。Alpha acetolactate decarboxylase (α ALDC) gene was isolated from Acetobacter aceti by PCR amplification.The 0 99 kb amplified fragment was confirmed to be the α ALDC gene by DNA sequencing.The gene was inserted into the vector pBV220 to construct an expression plasmid pBVYⅢ and the recombinant plasmid expressed α ALDC in E.coli DH5α.The α ALDC activity of the recombinant bacterium was 1100 fold higher than that of the host Acetobacter aceti .The α ALDC was shown to be able to reduce diacetyl during beer fermentation.
分 类 号:TS261.1[轻工技术与工程—发酵工程]
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