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作 者:李睿[1] 张忠美[1] 戴诗皎[1] 孙言凤[1] 黄万琪[1]
机构地区:[1]武汉工业学院生物与制药工程学院,湖北武汉430023
出 处:《食品科学》2010年第12期193-196,共4页Food Science
基 金:湖北省自然科学基金重点项目(2009CDA118)
摘 要:大肠杆菌O157:H7和O157:H-是重要食品致病菌。从食品中分离得到一株O157:H7菌株EC5。将该菌株PCR扩增wzy基因全长并克隆测序。结果表明,wzy基因序列与大肠杆菌O157:H7标准株EDL933有100%同源性。从NCBIGenBank数据库下载O157菌株wzy基因序列,针对保守序列设计引物并扩增O157菌株和非O157菌株。PCR结果表明,wzy基因特异性强,可作为检测O157菌株的标志基因。本研究为开发大肠杆菌O157的分子检测技术提供新的研究思路。A strain of Escherichia coli O157:H7 was isolated from fresh beef and named EC5.EC5 was subjected to PCR amplification and sequencing of full-length wzy gene.There was a 100% similarity between the wzy gene sequence of EC5 and that of Escherichia coli O157:H7 EDL933.Specific primers were designed based on the conserved locus of wzy gene sequences known from NCBI GenBank database for differentiating O157 strains from non-O157 ones by PCR assay.Our findings demonstrate that the wzy gene amplified by PCR is highly specific and provides a promising marker gene for the detection of Escherichia coli O157:H7.
分 类 号:R155.5[医药卫生—营养与食品卫生学]
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