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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:代志凯[1,2] 廖春龙[1,2] 印遇龙[1,2,3] 阮征[1,2]
机构地区:[1]南昌大学食品科学与技术国家重点实验室,江西南昌330047 [2]南昌大学生命科学与食品工程学院,江西南昌330031 [3]中国科学院亚热带农业生态研究所,湖南长沙410125
出 处:《食品科学》2010年第16期180-183,共4页Food Science
基 金:南昌大学"赣江学者奖励计划"项目;中国博士后科学基金资助项目(20080440166);食品科学与技术国家重点实验室探索项目(SKLF-TS-200817);江西省教育厅项目(GJJ09068)
摘 要:目的:建立简便、准确、灵敏地测定酶法合成中低聚乳果糖含量的液相色谱方法。方法:酶法合成低聚乳果糖的溶液经离心后稀释,使用氨基柱分离,乙腈-水(体积比75:25)为流动相,流速1.0mL/min,蒸发光散射检测器漂移管温度70℃,载气为空气,压力0.35MPa。结果:低聚乳果糖的线性范围为0.1281~4.1000mg/mL(R2=0.9994),最低检出限为0.01mg/mL,平均加标回收率为100.28%,RSD为3.07%。结论:该方法操作简便、快速、准确,用于酶法合成低聚乳果糖的测定,结果令人满意。Objective: To develop a simple, accurate and sensitive high-performance liquid chromatographic (HPLC) method with evaporative light scattering detection (ELSD) for the determination of enzymatically prepared lactosucrose (LS) in our laboratory. Methods: The reaction product containing LS was centrifugated and the supernatant was diluted and separated on a Kromasil NH2 column using acetonitrile/water (75:25, V/V) mixture as mobile phase. The ELSD drift tube temperature was set at 70 ℃ and the air pressure at 0.35 MPa. Results: The linear range of LS was between 0.1281 mg/mL and 4.1000 mg/mL (R2 = 0.9994). The method detection limit was 0.01 mg/mL. The average spike recovery at 5 levels was 100.28%, with a relative standard deviation (RSD) of 3.07%. Conclusion: This method is simple, fast and accurate, and can be applied to the determination of LS.
分 类 号:TS247[轻工技术与工程—制糖工程]
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