346例闭经患者的染色体核型分析  

作　　者：司艳梅[1] 王威[1] 高淑英[1] 王昕[1] 李维[1] 齐科研[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京妇产医院遗传诊断中心,100026

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2011年第4期47-48,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的分析本室遗传咨询门诊及不孕专科门诊中原发闭经和继发闭经患者中的染色体异常,并探讨其临床意义,为其治疗提供指导。方法按常规方法制备患者外周血淋巴细胞染色体,进行核型分析。结果在346例病人中共检出染色体异常79例,异常检出率为22.8%,主要涉及X染色体的数目和结构异常。结论染色体异常是导致原发和继发闭经的重要原因之一,结合临床体征和染色体检查,可为闭经患者寻找病因提供依据。

关 键 词：原发闭经 继发闭经 染色体异常 

分 类 号：R711.51[医药卫生—妇产科学]