李维

作品数：19被引量：72H指数：5
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供职机构：首都医科大学附属北京妇产医院更多>>
发文主题：产前诊断染色体异常胎儿染色体核型分析染色体核型更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华医学遗传学杂志》《中国优生与遗传杂志》《中国医刊》《北京医学》更多>>
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无创产前筛查在胎儿性染色体非整倍体产前筛查及诊断中的应用被引量：14
《中国医刊》2020年第6期672-674,共3页王一鹏 王威 李珊珊 李维 董媛 张萌 王昕 阴赪宏 
国家重点研发计划(2016YFC1000101);首都临床特色应用研究(Z181100001718108)。
目的评价无创产前筛查(non-invasive prenatal test,NIPT)在胎儿性染色体非整倍体产前筛查及诊断中的应用价值。方法选取2019年1月1日至2019年9月30日在首都医科大学附属北京妇产医院产前诊断中心进行NIPT检测的孕妇12979例,以及同期在...
关键词：无创产前筛查 性染色体非整倍体 产前诊断 胎儿 
羊水BoBs在预测胎儿21号染色体异常中的应用分析
《中国优生与遗传杂志》2019年第5期558-559,577,共3页董媛 李维 张萌 杨洁 管晓娇 司艳梅 
首都医科大学附属北京妇产医院中青年学科骨干培养专项(fcyy201534)
1病例孕妇1 31岁,G3P0,前两次为胚胎停育,此为第三次怀孕.其夫41岁,体健.超声检测胎儿颈后透明层厚度(NT)在正常范围(2.0 mm).NIPT检测结果为21三体高风险(Z=5.902).经遗传咨询及知情同意后在我院羊水穿刺,同时行羊水BoBs和细胞培养及...
关键词：羊水穿刺 染色体异常 胎儿 LUMINEX 预测 超声检测 染色体数目 胚胎停育 
孕妇唐氏筛查高危伴胎儿羊水染色体异常三例被引量：5
《中华医学遗传学杂志》2019年第5期523-524,共2页董媛 李维 陈巧媛 杨洁 王一鹏 
首都医科大学附属北京妇产医院中青年学科骨干培养专项(fcyy201534);首都医科大学基础-临床合作基金(15JL76).
孕妇1 34岁,G2P0,自然流产一次,此次孕16+4周唐氏筛查(唐筛)发现21三体综合征高风险(风险值为1∶18).孕19+3周羊水穿刺胎儿核型为47,XX,+mar(图1),同时行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测,使用LSI 13/LSI 21...
关键词：筛查 探针 羊水 染色体 特异性 胎儿 
唐氏征筛查高危与胎儿羊水染色体异常的关系探讨被引量：5
《中国优生与遗传杂志》2018年第3期29-31,共3页董媛 王一鹏 李维 于璐 陈巧媛 吕巍 
首都医科大学基础-临床合作基金(15JL76);首都医科大学附属北京妇产医院中青年学科骨干培养专项(fcyy201534)
目的探讨唐氏筛查高危与胎儿羊水染色体异常之间的关系。方法将2014年1月~2017年10月母血清学唐氏筛查高危并到首都医科大学附属北京妇产医院遗传室行羊水染色体核型分析的孕妇作为研究对象,对检出的异常胎儿羊水染色体核型进行分析。...
关键词：唐氏征筛查高危 羊水 染色体异常 
细菌人工染色体微球技术在产前诊断中的应用
《北京医学》2017年第11期1132-1134,共3页王昕 王一鹏 王威 李维 任建宇 管晓娇 王树玉 
目的总结细菌人工染色体标记磁珠鉴别/分离技术(BACs-on-Beads,BoBs)应用于产前诊断的结果。方法采集190例孕18~24周孕妇的羊水标本,应用BoBs技术快速检测13、18、21、X、Y染色体异常及9种染色体微缺失,并与常规羊水染色体核型的G显带...
关键词：细菌人工染色体标记磁珠鉴别 分离技术 产前诊断 
1036例高龄孕妇羊水细胞染色体核型分析被引量：3
《中国优生与遗传杂志》2017年第10期40-41,共2页陈巧媛 王昕 王威 李维 董媛 王一鹏 王树玉 
目的对高龄孕妇的胎儿染色体核型进行分析,对比不同年龄组与染色体异常情况的相关性。方法对1036例就诊的高龄孕妇进行羊膜穿刺术、羊水细胞培养并分析染色体核型。结果共检出异常核型69例,异常核型检出率为6.66%。在不同年龄组中,35-3...
关键词：高龄孕妇 产前诊断 羊水细胞 染色体核型 
39例染色体易位胎儿的遗传咨询及预后分析被引量：4
《中国优生与遗传杂志》2017年第4期58-61,共4页董媛 齐科研 李维 杨洁 任建宇 王一鹏 
首都医科大学附属北京妇产医院中青年学科骨干培养专项(fcyy201534);首都医科大学基础-临床合作基金(15JL76)
目的分析不同种类染色体易位对胎儿的临床效应,为遗传咨询提供更准确的依据。方法通过羊水染色体核型分析选取39例胎儿染色体易位病例,并召回胎儿父母行外周血溯源分析,并对出生后胎儿情况进行电话随访。结果 39例胎儿染色体易位病例中...
关键词：染色体易位 生育结局 产前诊断 易位携带者 
1513对夫妇染色体核型与不良妊娠的相关性研究被引量：4
《中国优生与遗传杂志》2017年第3期58-60,共3页张萌 齐科研 王昕 王威 李维 杨洁 张泽 任建宇 管晓娇 司艳梅 
目的通过对1513对有不良孕产史的夫妇进行外周血染色体核型分析,探讨4种不良妊娠结局与双亲核型异常间的相关性。方法将受检夫妇分为复杂异常妊娠组、胚胎停育组、反复流产组和产前诊断异常组共4组,按常规方法进行外周血淋巴细胞培养后,...
关键词：不良孕产史 核型分析 染色体异常 产前诊断 
北京地区染色体非整倍体相关因素分析被引量：3
《中国优生与遗传杂志》2016年第7期24-26,共3页李维 周丽颖 陈静 严松彪 王树玉 
目的以金标准细胞遗传学染色体核型分析方法为对照,研究应用21、13、18号,X及Y染色体探针检测染色体非整倍体异常;进一步探讨分子细胞遗传学方法产前诊断染色体非整倍体的应用价值。方法应用细胞遗传学方法,常规羊水细胞培养,制备G染带...
关键词：染色体核型 非整倍体 产前诊断 
荧光原位杂交技术检测非整倍体研究被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2016年第6期28-29,67,共3页李维 吕巍 王威 陈静 严松彪 王树玉 
目的探讨荧光原位杂交技术在产前诊断非整倍体的临床应用范围。方法应用细胞遗传学方法,常规羊水细胞培养,制备G显带染色体核型,计数分析20个细胞,分析3个分裂期染色体核型,必要时计数100个细胞核型。应用13,18,21,X,Y探针,进行未培养...
关键词：荧光原位杂交技术 非整倍体 产前诊断 
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