我国核黄素反应性脂质沉积性肌病基因研究的现状及热点问题  

作　　者：吴志英[1] 王柠[2] 

机构地区：[1]复旦大学附属华山医院神经内科,上海200040 [2]福建医科大学附属第一医院神经内科

出　　处：《中华神经科杂志》2011年第5期297-299,共3页Chinese Journal of Neurology

基　　金：福建省科技计划项目（2009D064）

摘　　要：脂质沉积性肌病（lipid storage myopathy，LSM）是线粒体脂肪酸转运和β氧化缺陷导致脂质在肌纤维内沉积而引起的一类代谢性肌病。既往国内报道的大量资料，多是基于肌肉病理诊断的临床总结，较少涉及生化及分子遗传学领域。近年来，中国内地、台湾和香港地区的多个小组的研究结果表明，

关 键 词：脂质沉积性肌病 反应性 核黄素 MYOPATHY 基因 中国内地 代谢性肌病 分子遗传学 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学]