从交叉学科视角看儿童免疫性疾病  

作　　者：杨锡强[1] 赵晓东[1] 刘恩梅[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学附属儿童医院,重庆400014

出　　处：《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》2011年第4期233-234,共2页Chinese Journal of Obstetrics & Gynecology and Pediatrics(Electronic Edition)

基　　金：国家自然科学基金资助课题(30772015-1008)

摘　　要：自1952年发现第1例原发性免疫缺陷（primaryaamunologicdeficiency，PID）X连锁无丙种球蛋白血症（Xlinkedagammaglobulinemia，XLA）以来，目前已i160种PID，其中包括明确的130种突变基因，涉及乏杂的临床表型^［1,2］。

关 键 词：免疫性疾病 交叉学科 X连锁无丙种球蛋白血症 原发性免疫缺陷 儿童 突变基因 临床表型 PID 

分 类 号：R725.9[医药卫生—儿科]