CK异常增高肌营养不良症1例分析  

作　　者：汪俊汉[1] 杨小亚[1] 陈艳铭[1] 

机构地区：[1]华中科技大学校医院检验科,武汉430074

出　　处：《国际检验医学杂志》2011年第19期2294-2295,共2页International Journal of Laboratory Medicine

摘　　要：肌营养不良症是以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现的疾病,发病原因包括遗传因素引起的肌肉变性疾病,以及个体自身基因突变;按遗传形式和主要临床表现,可将肌营养不良症分为以下数种类型：（1）假肥大型肌营养不良症,属于X-连锁隐性遗传疾病,是最常见的类型,根据临床表现又可分为Duchenne型和Becker型[1-3].①Duchenne型肌营养不良症（DMD）也称严重性假肥大型肌营养不良症,几乎仅见于男性儿童.

关 键 词：假肥大型肌营养不良症 DUCHENNE型肌营养不良症 异常增高 Becker型 CK 临床表现 隐性遗传疾病 肌肉萎缩 

分 类 号：R746.2[医药卫生—神经病学与精神病学]