用荧光原位杂交技术对100例羊水标本的产前诊断  被引量:9

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作  者:王波[1] 宋婕萍[1] 王维鹏[1] 姚妍怡[1] 徐淑琴[1] 郭淮[1] 夏炎枝[2] 

机构地区:[1]湖北省妇幼保健院检验遗传中心,湖北武汉430071 [2]华中科技大学生命科学与技术学院,湖北武汉430074

出  处:《中国优生与遗传杂志》2012年第1期28-29,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

基  金:2007年卫生部课题"荧光原位杂交技术在产前遗传性疾病及部分肿瘤检测的多中心临床应用研究"子课题编号:WKJ2007-3-001

摘  要:目的探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在快速产前诊断胎儿染色体数目异常中的价值。方法对100例孕18-23w、有产前诊断指征者,在B超引导下经腹抽取羊水后,应用18号、X、Y染色体着丝粒探针以及13q14和21q22特异性探针,对未培养的羊水间期细胞进行荧光原位杂交(FISH),然后用荧光显微镜进行观察,并用荧光成像系统进行摄像和后期处理。结果 100例产前诊断者中,羊水间期细胞染色体数目正常者99例,染色体数目异常者1例(47,XX,+21),此例经引产后取脐血,经核型分析证实。结论 FISH可以快速、准确的诊断胎儿染色体数目异常。

关 键 词:荧光原位杂交 染色体异常 产前诊断 羊水 

分 类 号:R714.55[医药卫生—妇产科学]

 

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