徐淑琴

作品数：32被引量：219H指数：8
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供职机构：湖北省妇幼保健院更多>>
发文主题：染色体异常产前诊断核型分析染色体核型分析孕妇更多>>
发文领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《实用预防医学》《中国优生与遗传杂志》《中国现代医学杂志》《中华围产医学杂志》更多>>
所获基金：湖北省卫生厅青年科技人才基金卫生部科技专项基金国家科技支撑计划更多>>
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基于深度卷积神经网络对中期染色体分类的应用研究被引量：3
《中国临床新医学》2020年第2期123-126,共4页张成成 宋婕萍 徐淑琴 李卉 徐闰红 王小艳 张立 游齐靖 张凯 林浩添 
武汉市卫生健康委员会医学科研项目(编号:WX19Q29)
目的通过深度卷积神经网络对分裂中期的染色体图像进行学习,测试其在染色体分类的准确率。方法该研究一共纳入1275例不同个体分裂中期的染色体图片,其中735例作为训练集用于深度卷积神经网络,245例作为测试集用作内部验证,245例外院数...
关键词：染色体分类 卷积神经网络 染色体核型分析 
3例16p11.2微缺失综合征胎儿的产前诊断及其产前超声分析被引量：3
《中国现代医学杂志》2019年第19期33-38,共6页姚妍怡 刘念 李卉 王维鹏 张成成 高唐鑫子 徐淑琴 刘丽君 宋婕萍 
湖北省卫生和计划生育委员会联合基金(No:WJ2018H0155)
目的分析3例16p11.2微缺失综合征胎儿的临床资料,探讨其产前诊断方法及宫内表型。方法回顾3例产前诊断为16p11.2微缺失(593 kb)胎儿的染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列(SNP微阵列)检测结果,分析这3例胎儿的产前超声特点。结果病例...
关键词：畸形 严重的畸胎 16p11.2微缺失综合征 单核苷酸多态性微阵列 
平衡易位携带者孕中期产前诊断结果分析被引量：12
《实用妇产科杂志》2018年第3期231-233,共3页刘丽君 李卉 姚妍怡 刘念 徐淑琴 朱玲 张慧 宋婕萍 王维鹏 
目的:探讨平衡易位携带者孕中期胎儿产前诊断结果及妊娠结局,为平衡易位携带者遗传咨询及生育指导提供科学依据。方法:选择2015年1月至2016年12月夫妻之一为平衡易位携带者65例,于妊娠18~24周在我院行羊水染色体核型检查,并针对检测结...
关键词：染色体平衡易位 产前诊断 罗氏易位 相互易位 
荧光原位杂交技术在复发性流产患者病因分析中的应用被引量：1
《中国妇幼保健》2015年第10期1625-1627,共3页刘念 宋婕萍 郭淮 徐淑琴 张慧 阎炯 
目的:探讨荧光原位杂交(FISH)技术在复发性流产患者病因分析中的应用价值。方法:根据孕妇年龄将116例复发性流产患者分为高龄组(≥35岁)30例和非高龄组(<35岁)86例,应用FISH技术对其流产绒毛组织的13、16、18、21、22、X和Y染色体非整...
关键词：荧光原位杂交 复发性流产 绒毛组织 染色体异常 
染色体多态性与复发性流产的关系研究被引量：45
《实用妇产科杂志》2015年第1期75-77,共3页刘念 阎炯 宋婕萍 姚妍怡 王波 徐淑琴 郭淮 
目的:研究染色体多态性与复发性流产的关系。方法:对2011年1月至2013年6月在湖北省妇幼保健院就诊的681对(1362例)复发性流产的患者夫妇(复发性流产组),进行外周血淋巴细胞培养和染色体核型分析,同时选取373对(746例)无流产史,至少一胎...
关键词：染色体 多态性 核型分析 复发性流产 
1543对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析被引量：3
《中国优生与遗传杂志》2013年第10期54-55,共2页王波 李玉洁 宋婕萍 姚妍怡 刘念 徐淑琴 王维鹏 
目的研究遗传优生咨询患者中染色体异常核型的发生率,探讨遗传因素在不良孕产史中的重要性,探讨染色体多态性对不良孕产史的影响,并做好优生指导。方法对患者外周血进行培养,细胞收获,制片及G显带,必要时进行C显带检查,显微镜下进行核...
关键词：染色体异常 染色体多态性 不良孕产史 
妊娠早期胎儿颈项透明层增厚的妊娠风险与遗传咨询被引量：18
《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》2013年第1期45-47,共3页姚妍怡 宋婕萍 徐淑琴 王波 郭淮 
湖北省卫生厅青年科技人才基金项目(QJX2008-13)~~
目的探讨孕龄为11～13+6孕周经腹超声检查提示胎儿颈项透明层(NT)增厚的妊娠风险,为遗传咨询积累有价值的临床资料。方法选择2008年3月至2011年6月于本院接受产前检查的孕龄为11～13+6孕周者,经腹彩色多普勒超声检查提示胎儿NT增厚的孕...
关键词：超声 颈项透明层 染色体畸变 先天畸形 咨询 
罗伯逊平衡易位携带者妊娠结局分析被引量：14
《中国计划生育学杂志》2012年第10期701-703,共3页姚妍怡 宋婕萍 徐淑琴 王波 郭淮 
罗伯逊易位又称着丝粒融合，是人类常见的染色体结构异常，其携带者不仅流产、不育发生率高，也容易生育唐氏综合征及染色体不平衡易位的患儿，他们常求助于遗传咨询、产前诊断及辅助生殖技术。理论上非同源罗伯逊易位携带者只有1／3的...
关键词：平衡易位携带者 妊娠结局分析 罗伯逊易位携带者 染色体结构异常 细胞遗传学检测 辅助生殖技术 生育指导 遗传咨询 
荧光原位杂交技术在胎儿染色体非整倍体产前诊断中的应用被引量：5
《实用医学杂志》2012年第1期111-113,共3页宋婕萍 王波 徐淑琴 王维鹏 
湖北省卫生厅青年科技人才基金资助项目(编号:QJX2008-13)
目的:探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在快速产前诊断胎儿染色体数目异常中的价值。方法:对275例孕18～23周、有产前诊断指征者,在B超引导下经腹抽取羊水后,应用18号、X、Y染色体着丝粒探针以及13q14和2...
关键词：染色体畸变 原位杂交 荧光 染色体非整倍体 产前诊断 羊水 
用荧光原位杂交技术对100例羊水标本的产前诊断被引量：9
《中国优生与遗传杂志》2012年第1期28-29,共2页王波 宋婕萍 王维鹏 姚妍怡 徐淑琴 郭淮 夏炎枝 
2007年卫生部课题"荧光原位杂交技术在产前遗传性疾病及部分肿瘤检测的多中心临床应用研究"子课题编号:WKJ2007-3-001
目的探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在快速产前诊断胎儿染色体数目异常中的价值。方法对100例孕18-23w、有产前诊断指征者,在B超引导下经腹抽取羊水后,应用18号、X、Y染色体着丝粒探针以及13q14和21q2...
关键词：荧光原位杂交 染色体异常 产前诊断 羊水 
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