荧光原位杂交技术在胎儿染色体非整倍体产前诊断中的应用  

作　　者：宋婕萍[1] 王波[1] 徐淑琴[1] 王维鹏[1] 

机构地区：[1]湖北省妇幼保健院产前诊断中心,武汉市430070

出　　处：《实用医学杂志》2012年第1期111-113,共3页The Journal of Practical Medicine

基　　金：湖北省卫生厅青年科技人才基金资助项目(编号:QJX2008-13)

摘　　要：目的:探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在快速产前诊断胎儿染色体数目异常中的价值。方法:对275例孕18～23周、有产前诊断指征者,在B超引导下经腹抽取羊水后,应用18号、X、Y染色体着丝粒探针以及13q14和21q22特异性探针,对未培养的羊水间期细胞进行FISH检测,然后在荧光显微镜下进行观察,并用荧光成像系统进行摄像和后期处理。同时对羊水细胞进行常规培养及染色体核型分析。结果:275例产前诊断者中,染色体数目异常者9例(其中21三体7例,47,XXX1例,47,XYY1例),与羊水细胞培养染色体核型分析结果完全吻合。结论:FISH技术用于羊水细胞染色体非整倍体产前诊断具有快速、简便、准确等优点,具有较好的临床应用价值。

关 键 词：染色体畸变 原位杂交 荧光 染色体非整倍体 产前诊断 羊水 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]