细胞遗传学检测

作品数：38被引量：128H指数：7
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相关期刊：《中华血液学杂志》《中南大学学报（医学版）》《中华全科医学》《中华医学遗传学杂志》更多>>
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CpG-ODN DSP30联合IL-2刺激在慢性B淋巴细胞增殖性疾病细胞遗传学检测中的临床价值
《检验医学与临床》2023年第14期2048-2052,共5页贾晓冬 李建伟 毛翠 
目的 探讨未甲基化胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸寡脱氧核苷酸(CpG-ODN)DSP30联合白细胞介素-2(IL-2)刺激在慢性B淋巴细胞增殖性疾病(B-CLPD)细胞遗传学检测中的应用价值。方法 选取2020年1月至2021年6月天津金域医学检验实验室的491例B-CLPD患...
关键词：慢性淋巴细胞白血病 慢性B淋巴细胞增殖性疾病 细胞遗传学 未甲基化胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸寡脱氧核苷酸 白细胞介素-2 
细胞遗传学检测方法对MLL基因异常儿童急性白血病的诊断意义被引量：4
《检验医学》2022年第12期1196-1199,共4页孙恒娟 杜成坎 李红 柳敏 张泓 
目的探讨常规细胞遗传学(CC)方法和荧光原位杂交(FISH)技术诊断混合谱系白血病(MLL)基因异常、染色体11q23异常儿童急性白血病(AL)的价值。方法选取2016年6月—2021年6月上海市儿童医院收治的初发AL患儿404例,分别采用CC法和FISH技术进...
关键词：混合谱系白血病基因 细胞遗传学检测 荧光原位杂交技术 染色体核型分析 儿童 
以下一代测序性基因组拷贝数分析技术的诊断方式对高龄孕妇产前诊断价值的分析被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2020年第10期1177-1179,共3页郭永辉 张桂丽 杨小燕 温牡丹 胡秋 
目的研究以下一代测序(NGS)性基因组拷贝数分析(CNV-seq)技术的诊断方式对高龄孕妇产前诊断价值。方法纳入从2017年4月~2017年12月,于我院产前诊断中心因高龄接受羊水CNV-seq检测的样本1600例作为研究对象。分析所有羊水样本的CNV-seq...
关键词：高龄孕妇 产前诊断 下一代测序 基因组拷贝数分析 细胞遗传学检测 
新型CD45阴性细胞分选技术在多发性骨髓瘤细胞遗传学检测中的临床应用被引量：1
《第三军医大学学报》2020年第17期1681-1686,共6页陈果 曾韫璟 王平 邓小娟 项颖 李云龙 彭贤贵 高力 张曦 
重庆市技术创新与应用示范(社会民生类)一般项目资助(CSTC2018jscx-msybX0045);重庆市社会事业与民生保障科技创新专项(CSTC2016shms-ztzx10003)。
目的探讨新型CD45阴性细胞分选技术在多发性骨髓瘤中筛选和富集肿瘤浆细胞的临床价值。方法纳入2018年7月至2019年12月重庆市3家医院60例初诊骨髓瘤患者,每例患者抽取骨髓液3~4 mL,均分为两份,一份直接行流式细胞仪和FISH检测(直接检测...
关键词：CD45阴性细胞分选 多发性骨髓瘤 细胞遗传学异常 
细胞遗传学检测在河南地区急性白血病儿童中的应用价值被引量：1
《临床医学研究与实践》2019年第28期112-114,共3页李娴 张耀东 赵鼎 
2018年度河南省医学科技攻关计划(联合共建项目)(No.2018020631)
目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术及染色体核型分析(G显带)在检测儿童急性白血病(AL)中的临床价值。方法回顾性分析2017年6月至2019年5月在河南省儿童医院血液科收治的158例AL患儿的临床资料,分别采用FISH技术及染色体G显带技术对患儿骨...
关键词：急性白血病 荧光原位杂交 染色体G显带 
细胞遗传学检测在慢性髓性白血病中的临床意义被引量：10
《中华血液学杂志》2017年第2期112-117,共6页潘成云 许娜 何柏林 曹睿 廖立斌 阴常欣 蓝扬清 陆紫媛 黄继贤 孙竞 冯茹 刘启发 刘晓力 
广东省医学科研基金（2015124162336427）
目的探讨酪氨酸激酶抑制剂（TKI）时代，慢性髓性白血病（cML）病程演进与细胞遗传学的关系。方法应用骨髓细胞短期培养法，对387例初诊CML患者行染色体G显带技术核型分析，结合ABL激酶区点突变检测分析细胞遗传学变化与CML病程演进的...
关键词：白血病 髓系 慢性 BCR—ABL阳性 费城染色体 额外染色体异常 点突变 
额外小标记染色体患者的细胞遗传学检测被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2016年第3期67-68,共2页叶长烂 夏冰 江悦华 张中芬 王捷 
目的报告9例额外小标记染色体(s SMC)病例,结合文献分析s SMC的特点及临床意义。方法应用外周血淋巴细胞培养、染色体G显带技术对5110例遗传咨询病人进行染色体核型分析。结果发现9例s SMC患者,其中47,XY,+mar 3例,47,XX,+mar 3例,45,X/...
关键词：额外小标记染色体 核型分析 G显带 
新生儿细胞遗传学检测145例分析
《中国优生与遗传杂志》2015年第9期54-55,共2页谭美玉 龚波 俞菁 胡荷宇 章莉 
目的分析145例怀疑染色体异常新生儿的细胞遗传学检测结果,为优生优育提供科学依据。方法选择有资料记载的1997至2014在长宁妇保院出生的,怀疑染色体异常的新生儿145例进行细胞遗传学检查,对异常患儿的染色体核型及临床表现进行总结。...
关键词：细胞遗传 染色体 异常核型 新生儿 
FISH技术联合常规细胞遗传学检测MDS的染色体异常
《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》2015年第9期127-128,共2页杨光 赵瑾 
本研究探讨间期荧光原位杂交(FISH)技术在检测骨髓增生异常综合症(MDS)患者染色体异常中的价值。方法:采用常规细胞遗传学(CC)和间期FISH技术对30例MDS患者和20例正常对照者的骨髓细胞进行分析。比较两种方法检测MDS患者异常克隆的阳性...
关键词：骨髓增生异常综合症 间期荧光原位杂交 细胞遗传学 
细胞遗传学检测在慢性粒细胞白血病中的应用价值被引量：11
《中华全科医学》2015年第8期1320-1322,共3页吴蔚 顾健 马莉 倪军 王红 孙幸 
目的分析慢性粒细胞白血病(CML)初诊和急变期患者染色体核型分析和间期FISH技术检测BCR/ABL融合基因的结果,探讨两种细胞遗传学方法在CML中的临床应用价值。方法 60例CML患者,包括44例初诊的患者和16例急变期患者,进行染色体R显带核型分...
关键词：慢性粒细胞白血病 染色体核型 BCR/ABL融合基因 荧光原位杂交 
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