细胞遗传

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细胞遗传学探究性实验的研究与实践
《实验科学与技术》2025年第1期6-11,共6页王晓雯 张建奎 桑贤春 
西南大学教改项目(2022JY094);国家自然科学基金面上项目(32171964)。
细胞遗传学实验是植物生产类专业必修内容,传统的教学方式以验证为主,很难激发学生实践能动性和对专业的认可度。针对验证性实验的局限性,将验证性实验设计为探索性实验,课堂内外与网络教学相结合,让学生当“科学家”,全程参与实验过程...
关键词：混合式教学 细胞遗传学 探究性实验 教学效果 创新能力 
CD269在多发性骨髓瘤患者中的表达及预后价值分析
《中华检验医学杂志》2025年第1期133-141,共9页赵菁 宋旖川 司旭 傅雯萱 张瑞 
北京市医院管理局临床医学发展专项经费资助“扬帆”计划重点医学专业(ZYLX20213);北京市高层次公共卫生技术人才(2022-3-022)。
目的分析B细胞成熟抗原(CD269)在新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者骨髓瘤细胞上的表达,并评估其在患者中的预后价值。方法本研究为回顾性队列研究。研究对象为2018年10月23日至2023年12月25日期间,就诊于首都医科大学北京朝阳医院门诊和病...
关键词：多发性骨髓瘤 CD269 预后分析 流式细胞术 实验室指标 细胞遗传学 
陈赛娟院士:与他生活事业“爱相随”
《当代老年》2024年第12期12-13,共2页赵彬 
陈赛娟院士是我国著名的肿瘤细胞遗传学和分子遗传学专家,在治疗白血病领域,取得杰出成就。其创新团队,获得2023年度国家科技进步奖一等奖。2024年10月26日,她还参加了世界顶尖科学家“她”论坛。陈赛娟的丈夫也是一名院士,而且两人师...
关键词：陈赛娟 国家科技进步奖 细胞遗传学 分子遗传学 创新团队 白血病 院士 杰出成就 
陈赛娟院士与丈夫比翼双飞酿就医学界的"神雕侠侣"
《职工法律天地》2024年第12期11-13,共3页赵彬 
从只有初中文化的纺织女工,到中国工程院院士,陈赛娟的经历充满传奇.她是我国著名的肿瘤细胞遗传学和分子遗传学专家,采取以毒攻毒的方法,把毒药砒霜转化为治疗急性白血病的良药.
关键词：陈赛娟 中国工程院院士 急性白血病 以毒攻毒 细胞遗传学 分子遗传学 初中文化 神雕侠侣 
高危细胞遗传学异常和血红蛋白水平对多发性骨髓瘤化疗疗效的预测价值分析
《临床和实验医学杂志》2024年第23期2482-2486,共5页王长贵 陈仁利 赖晓兰 许新玉 蒋煌舟 
宁德市自然科学基金项目(编号:2023J06)。
目的探讨高危细胞遗传学异常和血红蛋白水平对多发性骨髓瘤疗效的预测价值。方法采用回顾性分析方法,收集2015年1月至2022年12月在宁德师范学院附属宁德市医院血液科就诊的新诊断的多发性骨髓瘤患者84例,筛选其中规范行3~4周期化疗的60...
关键词：多发性骨髓瘤 血红蛋白 高危细胞遗传学异常 疗效 
蜂学释疑助你走出蜂局迷宫——纪念龚凫羌教授辞世5周年
《蜜蜂杂志》2024年第11期I0029-I0030,共2页龚雪阳 
我的父亲,也是我的导师龚羌(1955-2019),原四川农业大学教授,成都市温江区人。在学校先后从事普通遗传学、细胞遗传学、养蜂学研究和教学工作。父亲14岁被我祖父龚崇德(原雅安市农业局高级农艺师)引领涉足蜂界,1972年17岁当“知青”时...
关键词：四川农业大学 高级农艺师 普通遗传学 福建农林大学 细胞遗传学 养蜂学 成都市温江区 雅安市 
伴t(14;16)的初治多发性骨髓瘤19例预后分析
《中华血液学杂志》2024年第10期944-950,共7页李叶 刘俊茹 李娟 陈文明 
目的探讨伴t(14;16)初治多发性骨髓瘤(MM)患者的预后。方法收集2018年1月至2020年11月首都医科大学附属北京朝阳医院和中山大学附属第一医院564例初治MM患者的临床资料并进行回顾性分析,比较伴t(14;16)患者与FISH正常、伴t(4;14)、伴del...
关键词：多发性骨髓瘤 预后 t(14 16) 细胞遗传学 
高危多发性骨髓瘤的临床特征及VRD方案介入治疗的效果
《华夏医学》2024年第5期149-154,共6页庞爱萍 罗泉芳 陈钦玭 王薇 缪志超 曾妮妮 张健坤 吴春林 
广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费项目(Z20200931)。
目的分析VRD方案(硼替佐米+来那度胺+地塞米松)对伴有高危细胞遗传学(HRCA)多发性骨髓瘤(MM)的治疗效果及高危MM的临床特征。方法选取77例初诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者,分为高危组50例及非高危组27例,比较两组的临床特点。高危组进一步分...
关键词：高危细胞遗传学 多发性骨髓瘤 硼替佐米 来那度胺 地塞米松 
常规染色体检测与荧光原位杂交组合探针在30例淋巴瘤诊断中的应用比较
《中国血液流变学杂志》2024年第3期451-455,478,共6页沈娟 王勇 凌晨 王秋萍 陈苏宁 
国家自然科学基金资助项目(82170158)。
目的研究常规染色体检测(CC)和荧光原位杂交(FISH)组合探针在淋巴瘤诊断中的作用和关系。方法选取2023年于苏州大学附属第一医院就诊的30例淋巴瘤患者,同时进行CC和FISH组合探针检测,对两种方法检测到的染色体异常结果进行分析。结果30...
关键词：荧光原位杂交 常规染色体检测 淋巴瘤 细胞遗传学异常 
产前诊断父源性46,XN,der(2)ins(2;17)(q13;q21.3q24)1例胎儿
《中华医学遗传学杂志》2024年第9期1148-1149,共2页杨丹 朱俊真 
河北省医学科学研究基金重点项目(20231708)。
36岁,结婚5年,G_(4)P_(0)。现孕20+4周,因超声发现单脐动脉、胎儿四肢长骨小于临床孕周要求进行产前诊断。夫妇双方外观及智力均未见异常,否认近亲结婚和家族遗传病史。患者曾有3次不良妊娠,早期均出现颈后透明层(nuchal translucency,...
关键词：细胞遗传学检查 家族遗传病史 医学伦理委员会 四肢长骨 产前诊断 单脐动脉 继续妊娠 妇产医院 
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