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作 者:张平平[1] 张月华[1] 桑田[1] 张锋[2] 季涛云[1] 黄琼辉[1] 谢涵[1] 赵海娟[1] 蔡斌[3] 王静敏[1] 吴晔[1] 吴沪生[4] 许克铭[5] 刘晓燕[1] 陈彪[6] 姜玉武[1]
机构地区:[1]北京大学第一医院儿科,北京100034 [2]复旦大学生命科学院,上海200433 [3]博奥生物北京生物芯片技术国家工程研究中心,北京102206 [4]首都医科大学附属北京儿童医院神经内科,北京100045 [5]首都儿科研究所神经内科,北京100020 [6]首都医科大学宣武医院神经生物学和神经内科,北京100053
出 处:《实用儿科临床杂志》2012年第7期522-525,共4页Journal of Applied Clinical Pediatrics
基 金:国家973项目(2007CB511902)
摘 要:目的探讨15q11.2和15q13.3区域的拷贝数变异(CNV)是否与中国汉族儿童失神癫(CAE)患儿的表型相关。方法采用Affymetrix SNP 5.0芯片技术对198例CAE患儿和198名北方汉族健康成人进行特发性全面性癫(IGEs)相关的CNV检测,对发现的阳性CNV采用高密度寡核苷酸为基础的比较基因组杂交芯片技术进一步验证。应用Accucopy技术对另外200例CAE患儿进行15q11.2和15q13.3区域的CNV检测。结果通过Affymetrix SNP 5.0芯片技术在198例CAE患儿中发现3例存在15q11.2的微缺失,1例存在15q13.3的微缺失,而在198名健康对照中没有发现。另外200例CAE患儿中发现1例存在15q11.2的微缺失。发现的5例微缺失中除1例为新发CNV外,余4例均遗传自母亲,这些患儿的母亲没有发现明确的癫表现。结论15q11.2和15q13.3的微缺失是CAE患儿重要的疾病相关CNV,并且15q11.2微缺失在中国汉族人群中具有较15q13.3微缺失更高的发生率。Objective To investigated whether the copy number variations (CNV) in 15q11.2 and 15q13.3 are associated with child- hood absence epilepsy (CAE) in Chinese children. Methods Idiopathic generalized epilepsies (IGE) - related CNV in 198 patients with CAE and 198 healthy controls from northern China were assessed by Affymetrix SNP 5.0 microarrays, and the CNV identified by high - density nligonuelentide -based CGH microarrays were verified. The Aecucopy technology was conducted to detect the CNV in 15q11.2 and 15q13.3 in another 200 patients with CAE. Results 15q11. 2 mierodeletion in 3 cases out of 198 ( 1.5% ) CAE patients and 15q13.3 mierodeletion in 1 case out of 198 (0.5%) CAE patients were found,but none were detected in 198 controls. 15qll. 2 microdeletion was also found in 1 pa- tient among another 200 CAE patients. Among these 5 cases,only 1 case had de novo CNV and the other 4 cases inherited the CNV from their mothers with normal phenotype. Conclusions 15q11.2 microdeletion and 15q13.3 microdeletion are also important pathogenic CNV for CAE in Chinese patients,and 15q11. 2 microdeletion has higher frequency.
关 键 词:儿童失神癫(疒间) 拷贝数变异 15q11.2微缺失 15q13.3微缺失
分 类 号:R742.1[医药卫生—神经病学与精神病学]
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