赵海娟

作品数：5被引量：46H指数：4
导出分析报告
供职机构：北京大学第一医院更多>>
发文主题：突变儿童患儿脑发育迟缓智力障碍更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华围产医学杂志》《国际生殖健康／计划生育杂志》《中华实用儿科临床杂志》更多>>
所获基金：国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金首都医学发展科研基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-5
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
中国新诊断癫痫儿童首选丙戊酸钠或左乙拉西坦治疗方案的成本效果分析被引量：31
《中华实用儿科临床杂志》2013年第1期42-47,共6页高静云 王颖慧 杨莉 臧莉莉 黄琼辉 赵海娟 王云秀 王丽 姜玉武 吴晔 
首都医学发展基金（2009-2021）
目的对中国新诊断癫痫患儿首选丙戊酸钠（VPA）或左乙拉西坦（LEV）治疗方案进行成本效果分析，从药物经济学角度为抗癫痫药的个体化选择提供依据。方法利用决策树模型模拟新诊断的癫痫患儿VPA一线治疗或LEV一线治疗后的不同结局，总观...
关键词：癫痫 成本效果分析 丙戊酸钠 左乙拉西坦 儿童 
六个佩梅病家系的蛋白脂蛋白1基因突变分析与产前诊断被引量：1
《中华围产医学杂志》2012年第10期599-604,共6页郭芒芒 吴晔 杨慧霞 李东晓 赵海娟 陈俊雅 孙瑜 吴希如 姜玉武 王静敏 
国家重点基础研究发展计划项目（2012CB944602）;北京市自然科学基金资助项目（7081004）
目的对6个佩梅病（Pelizaeus-Merzbacher disease，PMD）家系进行蛋白脂蛋白1（proteolipid protein1，PI。P1）基凶突变分析，明确基因突变类型，并进行遗传咨询和产前诊断。方法研究对象为2006年7月至2011年11月期间，在北京大学第一...
关键词：佩梅病 蛋白脂蛋白1 系谱 突变 产前诊断 
染色体15q11.2和15q13.3区域的微缺失与中国儿童失神癫的相关性被引量：4
《实用儿科临床杂志》2012年第7期522-525,共4页张平平 张月华 桑田 张锋 季涛云 黄琼辉 谢涵 赵海娟 蔡斌 王静敏 吴晔 吴沪生 许克铭 刘晓燕 陈彪 姜玉武 
国家973项目(2007CB511902)
目的探讨15q11.2和15q13.3区域的拷贝数变异(CNV)是否与中国汉族儿童失神癫(CAE)患儿的表型相关。方法采用Affymetrix SNP 5.0芯片技术对198例CAE患儿和198名北方汉族健康成人进行特发性全面性癫(IGEs)相关的CNV检测,对发现的阳性CN...
关键词：儿童失神癫（疒间） 拷贝数变异 15q11.2微缺失 15q13.3微缺失 
中国癫患儿门诊诊疗相关成本初步分析被引量：5
《实用儿科临床杂志》2011年第21期1656-1660,共5页相婷 吴晔 桑田 朱赛楠 臧莉莉 高静云 赵海娟 黄琼辉 王颖慧 王丽 姜玉武 
首都医学发展基金(2009-2021);教育部新世纪人才支持计划
目的了解目前北京大型三级甲等医院小儿癫中心就诊的癫患者治疗相关成本情况,以期为医疗卫生政策的制订以及有限医疗资源的合理配置提供重要依据。方法研究对象为2010年4月-2011年1月于北京大学第一医院小儿神经科门诊就诊的癫患...
关键词：癫 治疗相关成本 儿童 中国 
检测不明原因智力障碍/脑发育迟缓儿染色体亚端粒重组突变被引量：5
《国际生殖健康／计划生育杂志》2011年第3期173-177,194,F0003,共7页季涛云 吴晔 王静敏 肖静 王慧芳 李洁 赵海娟 杨艳玲 秦炯 吴希如 姜玉武 
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2007CB511902);北京市自然科学基金重点项目(7081004)
目的：联合应用多重连接依赖的探针扩增技术（multiplex ligation-dependent probeamplification,MLPA）和Affimetrix SNP 6.0芯片检测并精确定位染色体亚端粒拷贝数异常,对不明原因智力障碍/脑发育迟缓（mental retardation/developmen...
关键词：精神发育迟滞 发育障碍 端粒 基因缺失 基因重排 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部