常染色体显性遗传早发性扭转痉挛分子生物学进展  

作　　者：陈育才[1] 王柠[2] 谢文煌[1] 

机构地区：[1]福建医科大学附属第一医院儿科,350005 [2]福建医科大学附属第一医院神经科,350005

出　　处：《国外医学（神经病学．神经外科学分册）》2000年第2期69-71,共3页Foreign Medical Sciences（Section On Neurology & Neurosurgery）

摘　　要：常染色体显性遗传早发性扭转痉挛基因定位于９ｑ３４，命名为 ＤＹＴ_１基因，已发现患者及携带者均存在同一类型的基因缺失，即ＤＹＴ_１基因保守区ＧＡＧＧＡＧ缺失一个ＧＡＧ。本文就其近几年分子生物学进展进行综述。

关 键 词：早发性扭转痉挛 遗传学 染色体显性遗传 

分 类 号：R596[医药卫生—内科学]