胎儿染色体产前诊断1108例临床分析  

作　　者：潘倩莹[1] 孙筱放[1] 孔舒[1] 郑育红[1] 黎青[1] 

机构地区：[1]广州医学院第三附属医院妇产科研究所实验部,广东省产科重大疾病重点实验室,510150

出　　处：《实用医学杂志》2012年第13期2248-2250,共3页The Journal of Practical Medicine

摘　　要：目的:对胎儿染色体的产前诊断进行临床分析,观察胎儿染色体的异常情况,并对产前各诊断指征的关系进行探讨。方法:就2006年5月至2011年5月在我院就诊的1108例孕妇进行回顾分析,为患者进行羊膜腔的穿刺手术或脐带血管的穿刺手术,抽取胎儿的羊水或脐带血,分析胎儿染色体核型。结果:40例染色体出现异常,占总受检人数的3.6%,其中染色体数目发生异常18例,占45.0%,染色体三体为主要异常核型有16例。染色体结构发生异常22例,占55.0%。在208例高龄(≥35岁)孕妇中,10例出现染色体三体,检出率为4.8%。在900例35岁以下的孕妇中,8例染色体数目发生异常,检出率为0.9%。两组检出率比较,差异有非常显著性(P<0.01)。结论:培养胎儿的羊水细胞、脐血细胞以及分析胎儿染色体的核型,能更为准确地检测出染色体的异常情况,提高其检出率,降低染色体病胎儿的出生率,对提高我国的人口素质有重要作用。

关 键 词：染色体畸变 胎儿染色体 产前诊断 临床分析 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]