2012年产前分子诊断新技术专家座谈会纪要  

作　　者：蒋宇林[1] 朱宇宁[2] 吕时铭[2] 边旭明[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医院妇产科,100730 [2]浙江大学医学院附属妇产科医院检验科

出　　处：《中华妇产科杂志》2012年第11期804-807,共4页Chinese Journal of Obstetrics and Gynecology

摘　　要：21三体、18三体是临床最常见的胎儿染色体异常，占所有足月妊娠的0．2％～0．3％，也是我国当前控制和预防出生缺陷的重点目标疾病。自21世纪初以来，我国针对上述胎儿染色体疾病开展了卓有成效的产前血清学筛查和超声筛查的工作，通过产前筛查和细胞遗传学检测，大大降低了此类出生缺陷的发生。

关 键 词：产前分子诊断 胎儿染色体异常 细胞遗传学检测 专家 出生缺陷 血清学筛查 染色体疾病 21三体 

分 类 号：R714.5[医药卫生—妇产科学]