肝豆状核变性的肾脏表现和治疗方法  

作　　者：党西强[1] 

机构地区：[1]中南大学湘雅二医院儿童医学中心儿童肾脏专科,长沙410011

出　　处：《临床肾脏病杂志》2012年第11期491-493,共3页Journal Of Clinical Nephrology

摘　　要：肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD）又称Wilson病（wD），是一种常染色体隐性遗传性铜代谢异常的疾病，其病因尚不十分清楚，与家族遗传有关，它可造成铜在肝脏、豆状核、角膜及肾脏等处的细胞组织内沉积，致组织损伤，临床表现多种多样。世界各地报道sl,JLHLD的年发病率约1／3万～1／10万不等。

关 键 词：肝豆状核变性 肾脏表现 治疗方法 遗传性铜代谢异常 WILSON病 常染色体隐性 家族遗传 细胞组织 

分 类 号：R742.4[医药卫生—神经病学与精神病学]