多重PCR法检测转Bar、Bt基因双抗稻米  

Multiplex PCR for the Detection of Transgenic Rice with Bar and Bt Genes

作　　者：邱良焱[1] 肖有玉 刘佳[1] 宋尚新[1] 肖红梅[1] 索娜[1] 王於建[1] 王雪强[1] 

机构地区：[1]南京农业大学食品科技学院,农业部农畜产品加工与质量控制重点开放实验室,江苏南京210095 [2]南京市产品质量监督检验院,江苏南京210028

出　　处：《食品科学》2013年第6期139-142,共4页Food Science

基　　金：中央高校基本科研业务费项目(y0201100261)

摘　　要：旨在建立一种快速、有效的检测转基因双抗稻米的方法,以转Bar、Bt基因双抗稻米为原料,针对其水稻内源基因SPS和外源基因(包括Bar基因、Bt基因、CaMV35S启动子、Ubiquitin启动子和NOS终止子)设计多重PCR检测体系。结果表明,应用该多重PCR检测体系可快速检测出原料中的全部6条目标基因,检测灵敏度可达0.9%。Based on the DNA sequences of rice endogenous SPS gene and exogenous Bar, Bt, CaMV35S promoter, Ubiquitin promoter and NOS terminator genes, specific primers were selected to establish a multiplex polymerase chain reaction （PCR） detection system for transgenic rice with Bar and Bt genes. This multiplex PCR system could allow accurate and rapid detection of six target genes, and the sensitivity was 0.9%.

关 键 词：转基因水稻 检测 多重PCR 

分 类 号：TS207.3[轻工技术与工程—食品科学]