伴帕金森症状的脊髓小脑性共济失调  

作　　者：卢兴娇[1] 罗巍[1] 

机构地区：[1]浙江大学医学院附属第二医院神经内科,杭州310009

出　　处：《中华神经科杂志》2013年第4期273-275,共3页Chinese Journal of Neurology

基　　金：国家自然科学基金资助项目（30973221）;浙江省自然科学基金资助项目（LY12H09006）;“十二五”国家科技支撑计划项目资助项目（2012BAIIOB00）

摘　　要：脊髓小脑性共济失调（spinocerebellar ataxias，SCAs）是一组具有临床和遗传异质性的神经退行性疾病，多为常染色体显性遗传，目前发现至少30个位点与其有关。SCAs临床表现具有多样性，主要是共济失调，但部分患者可出现帕金森症状。目前为止，已报道可出现帕金森症状的SCAs亚型有SCA1（经常出现）、SCA2（频繁出现）、SCA3（频繁出现）、SCA6（经常出现）、SCA12（经常出现）、SCA14（较少出现）、SCA17（频繁出现）、SCA20（较少出现）及SCA21（经常出现）。

关 键 词：脊髓小脑性共济失调 帕金森症状 常染色体显性遗传 神经退行性疾病 临床表现 SCAs 遗传异质性 SCA1 

分 类 号：R742.5[医药卫生—神经病学与精神病学]